Name: [Tyr8]-peptide natriurétique auriculaire (5-27), rat ; [Tyr8]-Atriopeptine II, rat
Availability: InStock
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[Tyr8]-peptide natriurétique auriculaire (5-27), rat ; [Tyr8]-Atriopeptine II, rat

[Tyr⁸]-peptide natriurétique auriculaire (5-27), rat ; [Tyr⁸]-Atriopeptin II, rat est un analogue synthétique substitué par tyrosine de l’atriopeptine II de rat, conçu principalement comme précurseur de la radioiodation dans les études de liaison aux récepteurs et d’autoradiographie. Ce peptide de recherche de haute pureté conserve la structure centrale pontée par disulfure du peptide natriurétique natif, permettant une interaction spécifique avec les récepteurs du peptide natriurétique tout en fournissant un site pratique pour le radiomarquage. Fourni sous forme de poudre lyophilisée avec une pureté garantie ≥95 % et de faibles niveaux d’endotoxines, il constitue un outil essentiel pour étudier les voies de signalisation ANP/NPR, la distribution des récepteurs et la cinétique ligand-récepteur dans les modèles de recherche cardiovasculaires et rénaux.

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SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES

article	Spécification
Nom du produit	[Tyr8]-peptide natriurétique auriculaire (5-27), rat ; [Tyr8]-Atriopeptine II, rat
N° CAS.	/
Apparence	Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire	C98H156N34O33S2
Poids moléculaire	2402.7g/mol
Pureté (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilité	Soluble dans l’eau, une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS) ou de l’acide acétique dilué (par exemple, 0,1 %). Il est recommandé de dissoudre d’abord dans un petit volume d’acide acétique à 0,1 % ou d’eau stérile pour préparer une SOLUTION mère de 0,1 à 1,0 mg/mL, puis de diluer avec un tampon de test.
Endotoxine	< 1,0 UE/mg
Activité biologique	Ce peptide est un analogue modifié de l’atriopeptine II/ANP(5-27) de rat, où la substitution par la tyrosine en position 8 peut être conçue pour l’iodation (par exemple, avec ¹²⁵I) afin de créer un radioligand pour les études de liaison aux récepteurs. Il conserve la capacité de se lier aux récepteurs peptidiques natriurétiques (principalement NPR-A) et de stimuler la PRODUITion de GMPc, bien que son affinité et sa puissance puissent différer de celles du peptide natif. L’activité biologique doit être confirmée par des tests de liaison aux récepteurs ou des tests d’accumulation de GMPc.
Conditions de stockage	Poudre lyophilisée: Conserver desséché à –20°C ou moins, à l’abri de la lumière, pour une stabilité à long terme. SOLUTION reconstituée: Aliquoter et conserver à ≤ –20 °C ; éviter les cycles répétés de gel-dégel.
Emplacement des stocks	Stock aux États-Unis
MOQ	1g

1.MÉCANISME D’ACTION

Le peptide fonctionne comme un ligand pour les récepteurs peptidiques natriurétiques, principalement NPR-A, en se liant au domaine extracellulaire de ces récepteurs couplés à la guanylyl cyclase. Cet engagement active la guanylyl cyclase intracellulaire, conduisant à une PRODUITion accrue de GMP cyclique (cGMP). Des niveaux élevés de GMPc activent les protéines kinases dépendantes du GMPc, entraînant une vasodilatation, une augmentation de l’excrétion rénale de sodium et d’eau et une inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone. La modification [Tyr⁸] ne modifie pas fondamentalement cette cascade de signalisation mais fournit un site d’iodation, permettant la génération de traceurs radiomarqués qui conservent l’affinité de liaison au récepteur pour l’autoradiographie quantitative et les tests de liaison par compétition.

2.INDICATIONS PRODUIT

Cet analogue d’ANP de rat modifié par [Tyr⁸] est indiqué exclusivement pour la recherche dans les études précliniques sur la biologie des récepteurs peptidiques natriurétiques et la physiologie cardiovasculaire. Il est utilisé comme précurseur pour la radioiodation afin de produire des traceurs [¹²⁵I]-Tyr⁸-ANP pour les tests de liaison aux récepteurs, les études de saturation et de compétition et la cartographie autoradiographique de la distribution du NPR dans les tissus. Le peptide non marqué sert également de compétiteur froid dans les expériences de déplacement et peut être utilisé dans des tests fonctionnels pour évaluer l’accumulation de GMPc et la relaxation vasculaire dans des préparations de tissus cellulaires et isolés. Il n’est pas destiné à des applications diagnostiques, thérapeutiques ou cliniques chez l’homme ou l’animal.

3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

En tant que réactif de recherche et précurseur de radioligand, [Tyr⁸]-Atrial Natriuretic Peptide (5-27), rat ; [Tyr⁸]-Atriopeptin II, rat n’a pas d’efficacité clinique établie pour une utilisation thérapeutique chez les patients humains. Le produit n’a fait l’objet d’aucun développement clinique, d’une approbation réglementaire ou d’une évaluation de sécurité pour quelque indication médicale que ce soit. Bien qu’il contribue à la compréhension de la dynamique des récepteurs des peptides natriurétiques et des cibles thérapeutiques potentielles pour des affections Téléphoneles que l’hypertension et l’insuffisance cardiaque, il reste un outil de recherche pour la recherche fondamentale et translationnelle. Son utilité est limitée aux applications en laboratoire, sans aucun bénéfice clinique ni aucun profil de sécurité prouvé chez l’homme.

4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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