[Trp7,β-Ala8]-Neurokinine A (4-10)-fr

[Trp7,β-Ala8]-Neurokinine A (4-10)-fr

[Trp7,β-Ala8]-Neurokinine A (4-10)-fr

[Trp7,β-Ala8]-Neurokinine A (4-10)-fr

La [Trp⁷,β-Ala⁸]-Neurokinine A (4-10) est un fragment synthétique modifié de la Neurokinine A conçu pour les études de relation structure-activité (SAR) des peptides de tachykinine. Cet analogue de qualité recherche présente des substitutions de tryptophane et de β-alanine aux positions 7 et 8, respectivement, pour explorer l’impact de la flexibilité de la chaîne latérale aromatique et du squelette sur l’interaction des récepteurs. Fourni sous forme de poudre lyophilisée avec une pureté HPLC ≥ 95 % et de faibles niveaux d’endotoxines, il constitue un outil clé pour étudier la pharmacologie des récepteurs NK, la stabilité métabolique et l’optimisation de la conception des peptides dans la recherche universitaire et pharmaceutique.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
[Trp7,β-Ala8]-Neurokinine A (4-10)
N° CAS.
/
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C41H57N9O10S
Poids moléculaire
 868.03g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilité

Soluble dans l’eau, une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS) ou de l’acide acétique dilué (par exemple, 0,1 % v/v). Pour de meilleurs résultats, dissolvez d’abord dans un petit volume d’acide acétique à 0,1 % ou d’eau stérile pour préparer une SOLUTION mère de 0,1 à 1,0 mg/mL, puis diluez avec le tampon de test souhaité.

Endotoxine< 1,0 UE/mg
Activité biologique
Cet analogue est un fragment modifié de la neurokinine A (NKA) conçu pour étudier les relations structure-activité (SAR) des peptides de tachykinine. Les substitutions Trp⁷ et β-Ala⁸ peuvent modifier l’affinité et la sélectivité de liaison aux récepteurs (principalement au niveau des récepteurs NK₂) et/ou la stabilité métabolique par rapport à la séquence native NKA(4-10). L’activité doit être validée dans des tests de liaison ou fonctionnels pertinents aux récepteurs NK (par exemple, mobilisation du calcium).
Conditions de stockage
Poudre lyophilisée: Conserver desséché à –20 °C ou moins, à l’abri de la lumière, pour une stabilité à long terme.
SOLUTION reconstituée: Aliquoter et conserver à ≤ –20 °C ; évitez les cycles répétés de gel et de dégel.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

Le peptide fonctionne comme un ligand du récepteur de la tachykinine avec des caractéristiques de liaison modifiées par rapport à la neurokinine A native. La substitution Trp⁷ introduit un résidu aromatique volumineux qui peut améliorer les interactions hydrophobes avec les récepteurs de la neurokinine (principalement NK₂R), tandis que la modification β-Ala⁸ augmente la flexibilité du squelette, affectant potentiellement l’engagement et la sélectivité des récepteurs. Lors de la liaison, il active les voies de signalisation couplées à Gq/11, conduisant à l’activation de la phospholipase C, à la PRODUITion d’IP₃ et à la mobilisation du calcium. Le profil d’affinité spécifique du récepteur et l’activité fonctionnelle (agoniste/antagoniste/agoniste partiel) doivent être déterminés empiriquement dans des tests pertinents sur les récepteurs NK, car les modifications sont conçues pour moduler plutôt que pour répliquer la signalisation NKA native.


2.INDICATIONS PRODUIT

Ce fragment modifié de neurokinine A est indiqué exclusivement pour la recherche dans les études précliniques sur la pharmacologie des récepteurs de tachykinine et la conception de peptides. Il est utilisé dans les études de relations structure-activité pour évaluer les effets de la substitution des résidus aromatiques et de la flexibilité du squelette sur l’affinité de liaison, la sélectivité et la stabilité métabolique du récepteur. Le produit sert de composé outil pour cribler les ligands des récepteurs NK, optimiser les thérapies peptidiques et étudier les exigences pharmacophores de la signalisation de la tachykinine. Il n’est pas destiné à des applications diagnostiques, thérapeutiques ou cliniques chez l’homme ou l’animal.


3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

En tant que réactif de recherche pour les études SAR, la [Trp⁷,β-Ala⁸]-Neurokinine A (4-10) n’a pas d’efficacité clinique établie pour une utilisation thérapeutique chez les patients humains. Le produit n’a fait l’objet d’aucun développement clinique, d’une approbation réglementaire ou d’une évaluation de sécurité pour quelque indication médicale que ce soit. Bien qu’il contribue à la compréhension de la pharmacologie des récepteurs de tachykinine et des principes de conception des peptides, il reste un outil d’investigation pour la recherche fondamentale. Son utilité est limitée aux applications en laboratoire, sans aucun bénéfice clinique ni aucun profil de sécurité prouvé chez l’homme.


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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