SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | Saposine C22 |
| N° CAS. | / |
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C116H196N28O37S |
| Poids moléculaire | 2607.08g/mol |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau, le PBS ou l’acide acétique dilué. Il est recommandé de dissoudre dans de l’eau stérile ou un tampon pour préparer des SOLUTIONs mères pour les analyses biologiques. |
| Endotoxine | < 1,0 UE/mg (typique pour les peptides de qualité recherche) |
| Activité biologique | La saposine C22 est un puissant vasoconstricteur et bronchoconstricteur. Il agit comme un agoniste sélectif de l’endothéline B (ETB), ce qui en fait un outil précieux pour étudier la pharmacologie et la physiologie vasculaire des récepteurs de l’endothéline. |
| Conditions de stockage | Conserver à -20°C ou moins. Pour un stockage à long terme, conserver desséché à -20°C. Après reconstitution, aliquoter et conserver à -20°C pour éviter les cycles répétés de congélation-dégel. |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| Quantité minimale de commande | 1g |
La saposine C22 fonctionne en se liant à la glucocérébrosidase (GCas) et en facilitant son interaction avec les substrats lipidiques de la membrane lysosomale. Il agit comme un cofacteur qui améliore l’activité enzymatique de la GCas, favorisant l’hydrolyse du glucosylcéramide en glucose et céramide. Ce mécanisme est crucial pour maintenir l’homéostasie lipidique et prévenir l’accumulation d’espèces lipidiques toxiques dans les cellules.
Ce produit est indiqué pour une utilisation dans la recherche préclinique visant à étudier le rôle de la saposine C dans la biologie lysosomale et le métabolisme des lipides. Il est utilisé dans des études portant sur la maladie de Gaucher, la maladie de Parkinson (où le dysfonctionnement de la GCas est impliqué) et d’autres troubles du stockage lysosomal. De plus, il est utilisé pour rechercher des agents thérapeutiques potentiels qui modulent l’activité de la GCas.
Bien que la saposine C22 ne soit pas approuvée pour un usage clinique, la recherche démontre son efficacité pour restaurer l’activité de la GCas dans des modèles cellulaires de la maladie de Gaucher. Des études montrent qu’une supplémentation en saposine C peut sauver la fonction enzymatique dans les cellules présentant une activité GCas déficiente, réduisant ainsi l’accumulation de lipides et améliorant la fonction lysosomale. Ces résultats confirment son potentiel en tant que candidat thérapeutique pour les troubles impliquant une déficience de la GCas.
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