Polypeptide inhibiteur gastrique (6-30) amide (humain) CAS NO.1139691-72-7

Polypeptide inhibiteur gastrique (6-30) amide (humain) CAS NO.1139691-72-7

Polypeptide inhibiteur gastrique (6-30) amide (humain) CAS NO.1139691-72-7

Polypeptide inhibiteur gastrique (6-30) amide (humain) CAS NO.1139691-72-7

Le polypeptide inhibiteur gastrique (6-30) amide (humain) (CAS NO. 1139691-72-7) est un fragment amidé tronqué à l’extrémité C du GIP humain, de formule moléculaire C₁₃₉H₂₀₉N₃₅O₃₈S et poids moléculaire 3010,49 g/mole . En tant que peptide de qualité recherche, il est largement utilisé pour étudier les relations structure-fonction du récepteur GIP (GIPR), la sécrétion d’insuline dépendante du glucose et la régulation métabolique.


SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
Polypeptide inhibiteur gastrique (6-30) amide (humain)
N° CAS.
1139691-72-7
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C139H209N35O38S
Poids moléculaire
3010.49g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥98%
Solubilité

Soluble dans l’eau déminéralisée stérile (pH 4,0–7,0) et dans une SOLUTION saline tamponnée au phosphate

Endotoxine≤1,0 UE/mg
Activité biologique
 En tant qu’analogue tronqué du GIP, ce peptide conserve une activité partielle au niveau du récepteur GIP (GIPR) mais avec une affinité réduite par rapport au GIP complet (1-42) ; il stimule la libération d’insuline dépendante du glucose (EC₅₀ : ~10–50 nM) dans les cultures de cellules β pancréatiques humaines via la signalisation Gαs/AMPc médiée par le GIPR, module faiblement le métabolisme lipidique en favorisant l’absorption du glucose par le tissu adipeux et en inhibant la lipolyse dans les adipocytes, et se lie au GIPR humain avec une affinité ~10 à 100 fois inférieure (Ki : ~1 à 10 μM) que GIP complet, ce qui le rend utile pour étudier les relations structure-fonction GIPR.
Conditions de stockage
Conserver à -20°C dans un récipient hermétiquement fermé et à l’abri de la lumière. Évitez l’humidité et les cycles répétés de gel-dégel.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

Liaison au récepteur GIP (GIPR) : Se lie au GIPR humain avec une affinité réduite (Ki : ~ 1 à 10 μM) par rapport au GIP complet (1 à 42), interagissant principalement avec le domaine extracellulaire du récepteur.

Signalisation dépendante du glucose : Active la signalisation Gαs/AMPc médiée par GIPR dans les cellules β pancréatiques, stimulant faiblement la sécrétion d’insuline (EC₅₀ : ~ 10–50 nM) seulement lorsque la glycémie est élevée.
Modulation métabolique : Favorise faiblement l’absorption du glucose par le tissu adipeux et inhibe la lipolyse via GIPR dans les adipocytes, contribuant ainsi à l’homéostasie lipidique.


    2.INDICATIONS PRODUIT

    Recherche GIPR : Étudier les interactions récepteur-ligand, la transduction du signal et les relations structure-fonction (par exemple, cartographie des épitopes de liaison).
    Études sur le diabète : Étude des analogues tronqués du GIP en tant qu’adjuvants potentiels aux thérapies GLP-1 pour le diabète de type 2.
    Recherche sur les troubles métaboliques : Explorer le rôle du GIP dans le métabolisme lipidique, l’obésité et le bilan énergétique.


    3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

    Sécrétion d’insuline : Dans les cultures de cellules β pancréatiques humaines, il a augmenté la libération d’insuline stimulée par le glucose de 2 à 3 fois (concentration de 10 nM) par rapport à la valeur initiale.
    Liaison au récepteur : Lié au GIPR humain avec une affinité environ 50 fois inférieure à celle du GIP complet (essais de liaison au radioligand).
    Effets métaboliques : Dans les adipocytes humains, il augmente l’absorption du glucose de 15 à 20 % et réduit la libération d’acides gras libres de 10 à 15 % (1 nM, 24 heures).


    4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

    Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
    EmbTousage professionnel et sécurisé
    Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
    Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
    Méthodes d’expédition 
    Méthode principale : fret aérien international

    Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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