[Nle4] a-MSH, amide-fr

[Nle4] a-MSH, amide-fr

[Nle4] a-MSH, amide-fr

[Nle4] a-MSH, amide-fr

[Nle4] α-MSH, amide est un analogue synthétique et stabilisé de l’hormone de stimulation des mélanocytes α (α-MSH). Ce peptide de qualité recherche incorpore deux modifications clés : une substitution de norleucine (Nle) en position 4, remplaçant la méthionine sensible à l’oxydation, et une amidation C-terminale. Ces caractéristiques améliorent considérablement sa stabilité chimique, sa demi-vie biologique et son affinité de liaison au récepteur, ce qui en fait un outil supérieur et fiable pour étudier la pharmacologie du récepteur de la mélanocortine (MC1R) et les processus physiologiques associés.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
[Nle⁴]-α-MSH, amide 
N° CAS.
/
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C78H111N21O19
Poids moléculaire
 1646.88g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥98%
Solubilité

Soluble dans l’eau (≥50 mg/mL), l’acide acétique dilué ou l’hydroxyde d’ammonium à 1 %

Endotoxine< 1,0 UE/mg
Activité biologique
Agoniste puissant des récepteurs de la mélanocortine (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) ; induit la mélanogenèse et régule le métabolisme énergétique
Conditions de stockage
Conserver entre -20°C et -80°C dans un environnement sec et sombre ; éviter les cycles répétés de gel-dégel.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

Cet analogue agit comme un agoniste puissant principalement au niveau du récepteur de la mélanocortine 1 (MC1R). La substitution par la norleucine offre une résistance supérieure à l’oxydation et peut améliorer les interactions hydrophobes au sein de la poche de liaison au récepteur. L’amidation C-terminale protège contre la dégradation de la carboxypeptidase. 


2.INDICATIONS PRODUIT

Ce produit est indiqué pour la recherche haute fidélité en dermatologie, pharmacologie et signalisation cellulaire. Ses principales applications comprennent : l’étude de la mélanogenèse et de la pigmentation cutanée médiées par MC1R, l’étude des effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs de l’α-MSH, le rôle d’agoniste de référence stable dans les tests de liaison et de fonctionnalité des récepteurs (AMPc), et l’exploration du rôle de la signalisation de la mélanocortine dans les modèles de cancer de la peau, d’inflammation et de neuroprotection.


3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

[Nle4] α-MSH, amide est un composé de recherche fondamental. Bien qu’il ne s’agisse pas en soi d’un médicament approuvé, ses principes de conception sont directement pertinents pour le développement clinique. La stabilité et la puissance améliorées de cet analogue en ont fait un outil essentiel pour valider le MC1R en tant que cible thérapeutique. Son concept structurel sous-tend des analogues cliniquement étudiés et approuvés (par exemple, l’afamélanotide) pour le traitement des troubles cutanés sensibles à la lumière et du vitiligo, démontrant ainsi sa pertinence translationnelle directe.


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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