Hormone de libération de l’hormone lutéinisante LH-RH

Hormone de libération de l’hormone lutéinisante LH-RH

Hormone de libération de l’hormone lutéinisante LH-RH

Hormone de libération de l’hormone lutéinisante LH-RH

L’hormone de libération de l’hormone lutéinisante (LH-RH), également connue sous le nom d’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), est une neurohormone décapeptide (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂) synthétisée dans l’hypothalamus. C’est le régulateur central de l’axe rePRODUITeur, régissant la synthèse et la libération de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone folliculo-stimulante (FSH) par l’hypophyse antérieure.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
Hormone de libération de l’hormone lutéinisante (LH-RH)
N° CAS.
/
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C55H75N17O13
Poids moléculaire
 1182.4g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilité

Soluble dans l’eau, PBS dilué (pH 7,2-7,4), SOLUTION aqueuse à 0,1 % de TFA.

Endotoxine< 1,0 UE/mg
Activité biologique
Neuropeptide hypothalamique endogène ; se lie aux récepteurs gonadotropes hypophysaires LH-RH pour stimuler la sécrétion de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone folliculo-stimulante (FSH)
Conditions de stockage
Conserver entre -20°C et -80°C dans un récipient fermé, sec et à l’abri de la lumière ; éviter les cycles répétés de congélation-dégel (il est recommandé d’aliquoter en petits volumes de 0,1 à 1 mg).
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

La LH-RH exerce ses effets par liaison et activation du récepteur spécifique de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRHR) à la surface des cellules gonadotropes hypophysaires. Le GnRHR est un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) principalement couplé à la protéine Gq/11. La liaison déclenche l’activation de la phospholipase C (PLC), conduisant à l’hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP₂) en trisphosphate d’inositol (IP₃) et diacylglycérol (DAG). IP₃ mobilise le calcium intracellulaire, tandis que DAG active la protéine kinase C (PKC). 


2.INDICATIONS PRODUIT

  • Études de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG): Étude de la régulation physiologique de la sécrétion de gonadotrophines, de l’activité du générateur d’impulsions et des mécanismes de rétroaction in vitro (cultures de cellules hypophysaires) et in vivo (modèles animaux).
  • GnRHR Pharmacologie: Servir d’agoniste de référence natif à haute affinité dans les tests de liaison aux récepteurs, les études de transduction de signal (flux de calcium, accumulation d’IP₃) et pour évaluer les antagonistes compétitifs ou les modulateurs Tousostériques.
  • Médecine diagnostique (contexte de recherche): Utilisé dans la norme Test de stimulation GnRH pour évaluer la fonction et la réserve des gonadotropes hypophysaires dans des modèles de recherche, aidant ainsi à diagnostiquer les troubles de l’axe HPG.
  • Recherche sur la fertilité et la rePRODUITion: Étudier le contrôle hormonal de l’ovulation, de la spermatogenèse et de la puberté chez des modèles animaux.
  • Découverte de médicaments: Agir comme référence pour le développement d’agonistes à action prolongée (utilisés pour la régulation négative) et d’antagonistes de la GnRH à des fins thérapeutiques dans le domaine du cancer et de la médecine rePRODUITive.


3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

  • Efficacité diagnostique: Dans le Test de stimulation GnRH , un bolus de LH-RH synthétique (par exemple Gonadorelin) est un outil de diagnostic standard. L’ampleur de la réponse LH/FSH aide à différencier les causes hypothalamiques et hypophysaires de l’hypogonadisme.
  • Analogues thérapeutiques et paradigme: La compréhension de la physiologie de la LH-RH a conduit au développement de agonistes de la GnRH à action prolongée (par exemple, leuprolide, goséréline) et Antagonistes de la GnRH (par exemple, Ganirelix, Dégarelix).
    • Agonistes: Stimuler dans un premier temps, puis désensibiliser l’hypophyse, conduisant à une castration médicale. Utilisé pour le cancer de la prostate, le cancer du sein, l’endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce centrale.
    • Antagonistes: Bloquez immédiatement le récepteur, supprimant rapidement les hormones sexuelles. Utilisé dans la FIV et le cancer de la prostate.


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

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