SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES

1.MÉCANISME D’ACTION

Fragment de Galanine (1-13) : Se lie de manière compétitive aux récepteurs de la galanine (GalR1, GalR2, GalR3), en particulier au niveau du site de reconnaissance N-terminal, empêchant la galanine endogène d’activer les voies de signalisation couplées aux protéines G (inhibition de l’AMPc médiée par Gi/o et mobilisation du calcium médiée par Gq).

2.INDICATIONS PRODUIT

Études sur les voies de la douleur : Étude des rôles synergiques/opposés de la galanine et de la substance P dans la transmission nociceptive dans des modèles de douleur aiguë, inflammatoire et neuropathique.
Recherche sur l’inflammation neurogène : Étudier l’inflammation médiée par les peptides où la galanine et la substance P co-modulent la perméabilité vasculaire et l’activation des cellules immunitaires.
Analyse de cotransmission : Examiner les interactions fonctionnelles entre les systèmes galaninergiques et tachykininergiques dans les neurones centraux et périphériques.
Recherche sur la moelle épinière et les DRG : Cartographie et modulation des interactions peptidiques dans le traitement nociceptif de la colonne vertébrale et les ganglions sensoriels.
Études de diaphonie des récepteurs : Étude des interactions de signalisation entre les systèmes de récepteurs GalR et NK1 dans les circuits neuronaux.
Dépistage thérapeutique prototype : Évaluation du double antagonisme comme stratégie potentielle pour la douleur chronique ou les affections neuroinflammatoires.




3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

Etudes précliniques dans les modèles de rongeurs démontrent que cette chimère produit des effets antinociceptifs plus puissants dans les tests de douleur inflammatoire et neuropathique par rapport à la galanine individuelle ou aux antagonistes NK1 seuls, suggérant les avantages synergiques du blocage du double récepteur.
Aucun essai sur l’homme ont été menées avec Galanin (1-13) -Spantide I. Son efficacité clinique est inconnue et son profil pharmacocinétique (y compris la stabilité, la pénétration de la barrière hémato-encéphalique et les effets secondaires potentiels) n’a pas été caractérisé chez l’homme.
Pertinence thérapeutique indirecte réside dans la validation du concept de blocage du double récepteur pour des affections Téléphoneles que la douleur chronique, la migraine ou les troubles neuro-inflammatoires. Cependant, tout développement futur de médicament nécessiterait une optimisation de la sélectivité, de la pharmacocinétique et du profil de sécurité, ce qui manque à cette chimère non modifiée.

4.LIVRAISON ET EXPÉDITION


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EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international


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