đDESCRIPTION du produit
Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH (Ă©galement connu sous le nom dâacide Fmoc-glutamique (ester tert-butylique)-Glycine-OH) est un dĂ©rivĂ© dipeptide largement utilisĂ© comme Ă©lĂ©ment constitutif dans la synthĂšse peptidique en phase solide (SPPS). Il est constituĂ© dâun rĂ©sidu acide L-glutamique liĂ© Ă un rĂ©sidu Glycine. Le groupe alpha-amino est protĂ©gĂ© par le groupe Fmoc (9-fluorĂ©nylmĂ©thoxycarbonyle) base-labile standard, tandis que la chaĂźne latĂ©rale de lâacide gamma-carboxylique de lâacide glutamique est protĂ©gĂ©e en tant quâester tert-butylique stable aux acides (OtBu). Ce schĂ©ma de protection spĂ©cifique permet des stratĂ©gies de dĂ©protection orthogonales lors de lâassemblage du peptide.
đŹapplication principale
Ce composĂ© est principalement utilisĂ© dans la synthĂšse de peptides bioactifs et de produits chimiques de recherche. Il est particuliĂšrement utile pour introduire une extension glycine Ă lâextrĂ©mitĂ© C-terminale dâun rĂ©sidu acide glutamique. La protection OtBu empĂȘche les rĂ©actions de chaĂźne latĂ©rale indĂ©sirables lors du couplage. Il est couramment utilisĂ© dans le dĂ©veloppement dâhormones peptidiques, de substrats enzymatiques et de peptidomimĂ©tiques lorsquâun espaceur flexible ou un arrangement de groupes fonctionnels spĂ©cifiques est requis.
đŠConditions de stockage
Température : Conserver à -20°C.
Environnement : ProtĂ©ger de lâhumiditĂ© et de la lumiĂšre.
Manipulation : Conserver le rĂ©cipient bien fermĂ© sous un gaz inerte (par exemple, argon ou azote) pour Ă©viter lâoxydation et lâhydrolyse.
â ïž Notes de manipulation et de sĂ©curitĂ©
Stabilité : Ce composĂ© est sensible Ă lâhumiditĂ©, Ă la chaleur et aux acides/bases forts. Le groupe OtBu nĂ©cessite un acide fort (TFA) pour ĂȘtre Ă©liminĂ©, tandis que le groupe Fmoc est Ă©liminĂ© par la pipĂ©ridine.
Solubilité : Généralement soluble dans les solvants aprotiques polaires Téléphones que le DMF (Diméthylformamide) et le DMSO (Diméthylsulfoxyde).
Utilisation : Pour la recherche uniquement. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, ni à des fins de diagnostic.
PrĂ©caution : Les pratiques standard de sĂ©curitĂ© du laboratoire doivent ĂȘtre suivies. Portez un Ă©quipement de protection individuelle (EPI) appropriĂ©, y compris des blouses de laboratoire, des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation de ce produit chimique.
Le glutathion, souvent qualifiĂ© de « maĂźtre antioxydant » de lâorganisme, est passĂ© dâune relative obscuritĂ© dans les manuels de mĂ©decine au centre des discussions mondiales sur la santĂ©, le bien-ĂȘtre et la biotechnologie. Autrefois connue principalement des chercheurs et des cliniciens, cette molĂ©cule naturelle est dĂ©sormais largement discutĂ©e dans des contextes Tousant de la recherche sur les maladies chroniques aux tendances en matiĂšre de soins de la peau et de complĂ©ments alimentaires. Alors que lâintĂ©rĂȘt ne cesse de croĂźtre, les scientifiques, les rĂ©gulateurs et les consommateurs rĂ©examinent ce quâest le glutathion, ce quâil peut faire et comment il doit ĂȘtre utilisĂ© de maniĂšre responsable.
Avec l'approfondissement de la mise en Ćuvre de la stratĂ©gie « Made in China 2025 » et les progrĂšs rapides de la fabrication d'Ă©quipements haut de gamme, l'industrie chinoise des accouplements accĂ©lĂšre sa transformation vers un dĂ©veloppement inTĂ©lĂ©phoneligent et axĂ© sur la prĂ©cision.Â
Le débat mondial autour des médicaments dopants s'est à nouveau intensifié à mesure que les stéroïdes anabolisants, en particulier les produits commercialisés sous le nom d'Oil Dianabol, continuent de faire surface sur les marchés illégaux. Dianabol, scientifiquement connu sous le nom de méthandrosténolone, est l'un des stéroïdes anabolisants les plus connus de l'histoire du bodybuilding. Initialement développé au milieu du 20e siÚcle pour un usage médical, il est depuis longtemps devenu controversé en raison de son utilisation abusive généralisée, des risques pour la santé et de la répression réglementaire.