SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | GrippeM1 A2 (58-66) |
| N° CAS. | 141368-69-6 |
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C49H75N9O11 |
| Poids moléculaire | 966.2/mol |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau (≥10 mg/mL), l’acide acétique dilué ou le DMSO |
| Endotoxine | ≤1,0 UE/mg |
| Activité biologique | Un épitope majeur des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) restreints à HLA-A2 ; stimule les réponses immunitaires contre le virus de la grippe A en activant les cellules T CD8⁺. |
| Conditions de stockage | Conserver entre -20°C et -80°C dans un environnement sec et sombre ; éviter les cycles répétés de gel-dégel. |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| Quantité minimale de commande | 1g |
Ce peptide fonctionne comme un épitope du récepteur des lymphocytes T (TCR). Après le traitement intracellulaire de la protéine virale M1 dans une cellule présentatrice d’antigène (APC), cette séquence spécifique de 9 mers est chargée sur le sillon de liaison aux peptides de la molécule du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) HLA-A*02:01 de Classee I. Le complexe peptide-CMH est ensuite affiché à la surface cellulaire. Lorsqu’il est reconnu par le TCR complémentaire d’un lymphocyte T cytotoxique (CTL) CD8+ circulant, il déclenche l’activation, la prolifération et la libération de granules cytolytiques (perforine, granzymes), conduisant à la destruction des cellules hôtes infectées par le virus présentant cet épitope.
FluM1 A2 (58-66) est un antigène de qualité recherche et non un vaccin thérapeutique en soi. Son efficacité clinique est démontrée par son rôle de réactif standardisé dans les tests immunologiques. Il a joué un rôle déterminant dans la définition d’une réponse CTL humaine dominante contre la grippe, contribuant ainsi de manière significative à notre compréhension de l’immunité cellulaire contre le virus. La recherche utilisant ce peptide a aidé à valider l’importance des CTL dans l’élimination et l’immunité de la grippe, soutenant le développement de stratégies vaccinales universelles contre la grippe visant à obtenir des réponses robustes et croisées des lymphocytes T contre des protéines virales internes conservées comme M1.
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Méthode principale : fret aérien international
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