Facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain) CAVS NO.102686-43-1

Facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain) CAVS NO.102686-43-1

Facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain) CAVS NO.102686-43-1

Facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain) CAVS NO.102686-43-1
Facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain) | CAS 102686-43-1 est un peptide de qualité recherche de haute pureté (≥98 % RP-HPLC) avec une formule moléculaire de C₁₁₇H₁₈₇N₄₃O₃₆S₃ et un poids moléculaire de 2880,3 g/mol. En tant que puissant agoniste du NPR-A, il est idéal pour la recherche préclinique sur l’hypertension, l’insuffisance cardiaque et la régulation de la fonction rénale, avec une faible endotoxine (<0,1 UE/μg) et une activité biologique fiable. Nous proposons des commandes groupées personnalisables (10 mg à 100 g) et des expéditions mondiales, agissant en tant que fournisseur de confiance pour les équipes de R&D universitaires et pharmaceutiques à la recherche de réactifs peptidiques natriurétiques de haute qualité.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
Facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain)
N° CAS.
102686-43-1
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C₁₁₇H₁₈₇N₄₃O₃₆S₃
Poids moléculaire
 2880,3 g/mole 
Pureté (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilité

Soluble dans l’eau (≥1 mg/mL), PBS (pH 7,4), DMSO ; légèrement soluble dans l’éthanol

Endotoxine< 1,0 UE/mg
Activité biologique
Agoniste puissant du récepteur du peptide natriurétique A (NPR-A) ; induit la vasorelaxation, la natriurèse, la diurèse et inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) et l’hypertrophie cardiaque
Conditions de stockage
-20°C (court terme, 1-2 ans) ; -80°C (long terme, 3-5 ans), éviter les cycles répétés de gel-dégel
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

Le facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain) est un fragment biologiquement actif du facteur natriurétique auriculaire natif (ANF), fonctionnant comme un agoniste puissant et sélectif du récepteur peptidique natriurétique A (NPR-A), également connu sous le nom de guanylate cyclase-A. Lors de la liaison au NPR-A exprimé sur les cellules musculaires lisses vasculaires, les cardiomyocytes, les cellules tubulaires rénales et les glandes surrénales, ce peptide active l’activité guanylate cyclase du récepteur, déclenchant la synthèse intracellulaire de guanosine monophosphate cyclique (cGMP), un deuxième Messager clé. Les niveaux élevés de GMPc déclenchent des cascades de signalisation en aval qui exercent de multiples effets physiologiques, notamment la vasorelaxation (dilatation des vaisseaux sanguins pour réduire la résistance périphérique), la natriurèse (augmentation de l’excrétion de sodium via les reins) et la diurèse (augmentation de l’excrétion d’eau). De plus, il inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS), une voie essentielle dans la régulation de la pression artérielle, et supprime l’hypertrophie et la fibrose cardiaques en bloquant les molécules de signalisation pro-hypertrophiques et pro-fibrotiques, protégeant ainsi l’homéostasie cardiovasculaire.


2.INDICATIONS PRODUIT

Ce facteur natriurétique auriculaire (3-28) (humain) de haute pureté et de qualité recherche est spécifiquement développé pour la recherche préclinique et le développement de médicaments pharmaceutiques, ciblant les domaines des maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques. Ses applications clés comprennent l’étude des mécanismes de l’hypertension, de l’insuffisance cardiaque et du remodelage cardiaque ; étudier la régulation de la fonction rénale, l’homéostasie sodium-eau et la progression de la maladie rénale chronique (IRC); évaluer la fonction endothéliale vasculaire, l’athérosclérose et la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires ; développer de nouveaux traitements pour les lésions des organes cibles et le syndrome métabolique liés à l’hypertension ; et mener des recherches fondamentales sur les voies de signalisation des peptides natriurétiques et la dynamique de l’interaction ligand-récepteur NPR-A. Il est largement utilisé dans les laboratoires universitaires et les projets de R&D pharmaceutiques comme réactif outil fiable.


3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

Dans les modèles de rongeurs hypertendus, il réduit efficacement la pression artérielle systémique en induisant une vasorelaxation et en inhibant l’activation du SRAA, avec un début d’action rapide et un bon profil de sécurité. Dans les modèles d’insuffisance cardiaque, il atténue l’hypertrophie cardiaque et la fibrose interstitielle, améliore la contractilité cardiaque et la fonction diastolique et réduit le remodelage ventriculaire. Pour les modèles de maladie rénale, il améliore le débit de filtration glomérulaire (DFG), favorise l’excrétion de sodium et d’eau et atténue la fibrose interstitielle rénale, montrant ainsi son potentiel à retarder la progression de l’IRC.


    4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

    Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
    EmbTousage professionnel et sécurisé
    Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
    Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
    Méthodes d’expédition 
    Méthode principale : fret aérien international

    Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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