[D-His26]-Neuropeptide Y, humain, rat ; [D-His26]-NPY, humain, rat

[D-His26]-Neuropeptide Y, humain, rat ; [D-His26]-NPY, humain, rat

[D-His26]-Neuropeptide Y, humain, rat ; [D-His26]-NPY, humain, rat

[D-His26]-Neuropeptide Y, humain, rat ; [D-His26]-NPY, humain, rat

Le [D-His²⁶]-Neuropeptide Y, humain, rat est un analogue du NPY métaboliquement stabilisé présentant une substitution D-histidine en position 26, fourni sous forme de poudre lyophilisée avec une pureté HPLC ≥ 95 % et de faibles niveaux d’endotoxines. Ce peptide de qualité recherche conserve une affinité élevée pour les sous-types de récepteurs NPY (Y₁, Y₂, Y₄, Y₅) tout en présentant une résistance accrue à la dégradation protéolytique par rapport au NPY natif, ce qui le rend approprié pour une utilisation prolongée. in vitro et in vivo études nécessitant une activation soutenue des récepteurs. Il est utilisé dans les tests de liaison aux récepteurs, les études fonctionnelles de l’inhibition de l’AMPc et les enquêtes sur le comportement alimentaire, l’homéostasie énergétique, l’anxiété et la régulation cardiovasculaire lorsqu’une signalisation NPY prolongée est souhaitée.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
[D-His26]-Neuropeptide Y, humain, rat ; [D-His26]-NPY, humain, rat
N° CAS.
/
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
 C189H285N55O57S1
Poids moléculaire
 4271.7g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilité

Soluble dans l’eau, l’acide acétique dilué (par exemple, 0,1 % v/v) ou une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS). Pour de meilleurs résultats, dissolvez d’abord dans un petit volume d’acide acétique à 0,1 % ou d’eau stérile pour préparer une SOLUTION mère de 0,1 à 1,0 mg/mL.

Endotoxine< 1,0 UE/mg
Activité biologique
Cet analogue contient une substitution D-histidine en position 26, conçue pour améliorer la stabilité métabolique contre la dégradation protéolytique tout en préservant l’affinité de liaison aux récepteurs NPY (Y₁, Y₂, Y₄, Y₅). Il agit comme un agoniste, inhibant l’adénylate cyclase via le couplage protéique Gi/o. La bioactivité doit être validée par la liaison au récepteur NPY ou par des tests fonctionnels (par exemple, inhibition de l’AMPc).
Conditions de stockage
Poudre lyophilisée: Conserver desséché à –20 °C ou moins, à l’abri de la lumière, pour une stabilité à long terme.
SOLUTION reconstituée: Aliquoter et conserver à ≤ –20 °C ; évitez les cycles répétés de gel et de dégel. Pour une stabilité prolongée, conserver à –80 °C.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

Le [D-His²⁶]-NPY fonctionne comme un agoniste des récepteurs NPY à large spectre, se liant aux récepteurs Y₁, Y₂, Y₄ et Y₅ avec une affinité élevée et se couplant aux protéines Gi/o pour inhiber l’adénylate cyclase, entraînant une réduction des niveaux d’AMPc intracellulaire. Cette cascade de signalisation active les canaux potassiques rectifiant l’intérieur et inhibe les canaux calciques voltage-dépendants, conduisant à une hyperpolarisation neuronale, une diminution de la libération de neurotransmetteurs et une modulation de divers processus physiologiques. La substitution D-histidine en position 26 améliore la stabilité protéolytique en résistant au clivage par les endopeptidases, prolongeant ainsi la demi-vie et la durée d’action du peptide sans compromettre de manière significative la liaison au récepteur, fournissant ainsi une activation soutenue des voies des récepteurs NPY.


2.INDICATIONS PRODUIT

Cet analogue du NPY métaboliquement stabilisé est indiqué exclusivement pour les applications de recherche nécessitant une activation prolongée des récepteurs NPY. Il est utilisé dans les études de liaison aux récepteurs NPY et d’autoradiographie sur plusieurs sous-types, dans les tests fonctionnels mesurant l’inhibition soutenue de l’AMPc et la signalisation calcique, dans la recherche sur le comportement alimentaire et l’homéostasie énergétique avec une durée d’effet prolongée, dans les modèles de réponse à l’anxiété et au stress nécessitant une exposition chronique au NPY, dans les études sur la fonction cardiovasculaire examinant la vasoconstriction prolongée et la modulation de la pression artérielle, et dans la validation de l’expression et de la signalisation des récepteurs NPY dans divers tissus. Le produit sert d’agoniste de référence pour le dépistage des antagonistes des récepteurs NPY et l’étude du rôle de la signalisation soutenue du NPY dans l’obésité, les troubles métaboliques, l’anxiété et les maladies cardiovasculaires. Il n’est pas destiné à un usage diagnostique, thérapeutique ou clinique.


3. EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

En tant que réactif de recherche, le [D-His²⁶]-Neuropeptide Y, humain, rat n’a pas de profil d’efficacité clinique ou de sécurité établi pour les applications thérapeutiques. Le peptide n’a fait l’objet d’aucun essai clinique, d’une approbation réglementaire ou d’une évaluation de sécurité pour quelque indication médicale que ce soit. Bien qu’il contribue à la compréhension fondamentale de la biologie des récepteurs NPY et puisse éclairer le développement de futurs agents thérapeutiques ciblant les récepteurs NPY pour l’obésité, les troubles métaboliques, l’anxiété ou les maladies cardiovasculaires, son utilité reste limitée à la recherche préclinique. Toute traduction clinique nécessiterait le développement d’agents thérapeutiques entièrement distincts avec des tests précliniques et cliniques complets.


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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