SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES

1.MÉCANISME D’ACTION

Cet analogue agit comme un agoniste puissant du récepteur de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRHR) sur les cellules somatotrophes hypophysaires. La substitution clé D-Ala2 empêche l’inactivation rapide par la DPP-IV qui clive le peptide natif après son alanine N-terminale. Cela augmente considérablement sa demi-vie plasmatique et sa biodisponibilité. Lors de sa liaison au GHRHR couplé à la protéine Gs, il active l’adénylate cyclase, entraînant une augmentation prononcée des taux d’adénosine monophosphate cyclique intracellulaire (AMPc). 

2.INDICATIONS PRODUIT

Recherche sur l’hormone de croissance: Étude de la physiologie et de la pharmacologie de la sécrétion de GH à l’aide d’un agoniste stable et puissant de la GHRH in vitro (cultures de cellules hypophysaires) et in vivo (modèles animaux).

• Études métaboliques et sur le vieillissement: Explorer les effets d’une élévation soutenue de la GH sur la composition corporelle, le métabolisme glucose/lipide et le déclin physiologique lié à l’âge.

• Études sur la stabilité des peptides et le DAS: Il s’agit d’un excellent exemple de la manière dont une seule substitution d’acide aminé D peut conférer une profonde stabilité métabolique, utile pour les analyses de relations structure-activité (SAR).

• Découverte de médicaments: Agir comme un composé de référence ou un échafaudage de départ pour le développement de nouveaux sécrétagogues d’hormone de croissance à action prolongée ou d’analogues de la GHRH.

• Développement d’outils de diagnostic: Utilisé dans la recherche pour développer et optimiser in vitro essais biologiques pour évaluer l’activité du GHRH ou la fonction somatotrophe hypophysaire.

• Études d’efficacité comparatives: Comparaison de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique de différents analogues de la GHRH stabilisés.

3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

• Lien thérapeutique direct: Cet analogue spécifique est l’ingrédient pharmaceutique actif de Tésamoréline (anciennement connue sous le nom de TH9507) , un médicament approuvé par la FDA (Egrifta®) pour la réduction de l’excès de graisse abdominale viscérale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie.
• Efficacité clinique prouvée: En tant que tésamoréline, elle a démontré une efficacité significative dans plusieurs essais cliniques, réduisant le tissu adipeux viscéral, améliorant les profils lipidiques et atténuant d’autres troubles métaboliques dans la population de patients indiquée.
• Fondation de recherche: Des études précliniques avec cet analogue ont validé le concept selon lequel la résistance à la DPP-IV conduit à une libération soutenue de GH avec un profil pulsatile favorable, justifiant ainsi son développement clinique.

• Statut actuel: Bien que le peptide de qualité recherche ne soit pas un médicament en soi, il est chimiquement identique à la structure centrale d’un agent thérapeutique important, ce qui en fait un composé extrêmement pertinent pour la recherche mécaniste et translationnelle.

  

4.LIVRAISON ET EXPÉDITION


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EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
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Méthodes d’expédition 
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