Name: [Ala5, β-Ala8] -Neurokinine A (4-10) CAS NO.127633-71-0
Availability: InStock
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[Ala5, β-Ala8] -Neurokinine A (4-10) CAS NO.127633-71-0

[Ala⁵, β‑Ala⁸]‑Neurokinine A (4‑10) est un fragment synthétique modifié de la neurokinine A conçu pour les études de relation structure-activité (SAR) dans la recherche sur les récepteurs de tachykinine. Cet analogue présente une substitution d’alanine en position 5 pour simplifier la structure de la chaîne latérale et une β-alanine en position 8 pour augmenter la flexibilité du squelette, toutes deux visant à moduler l’interaction des récepteurs et la stabilité métabolique. Fourni sous forme de poudre lyophilisée avec une pureté HPLC ≥ 95 % et de faibles niveaux d’endotoxines, il sert de composé outil pour étudier la pharmacologie des récepteurs NK, l’optimisation de la conception des peptides et le rôle de la flexibilité du squelette dans l’engagement ligand-récepteur.

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SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES

article	Spécification
Nom du produit	[Ala5, β-Ala8]-Neurokinine A (4-10)
N° CAS.	127633-71-0
Apparence	Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire	C35H56N8O9S
Poids moléculaire	765g/mol
Pureté (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilité	Soluble dans l’eau, une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS) ou de l’acide acétique dilué (par exemple, 0,1 % v/v). Pour de meilleurs résultats, dissolvez d’abord dans un petit volume d’acide acétique à 0,1 % ou d’eau stérile pour préparer une SOLUTION mère de 0,1 à 1,0 mg/mL, puis diluez avec le tampon de test souhaité.
Endotoxine	< 1,0 UE/mg
Activité biologique	Cet analogue est un fragment modifié de la neurokinine A conçu pour les études de relation structure-activité (SAR) des peptides de tachykinine. La substitution Ala⁵ peut simplifier la structure de la chaîne latérale, tandis que l’introduction de β-Ala⁸ augmente la flexibilité du squelette, modifiant potentiellement l’affinité de liaison au récepteur, la sélectivité (principalement au niveau des récepteurs NK₂) et la stabilité métabolique par rapport à la séquence native NKA (4-10). L’activité doit être validée dans des tests de liaison ou fonctionnels pertinents aux récepteurs NK (par exemple, mobilisation du calcium).
Conditions de stockage	Poudre lyophilisée: Conserver desséché à –20 °C ou moins, à l’abri de la lumière, pour une stabilité à long terme. SOLUTION reconstituée: Aliquoter et conserver à ≤ –20 °C ; évitez les cycles répétés de gel et de dégel.
Emplacement des stocks	Stock aux États-Unis
MOQ	1g

1.MÉCANISME D’ACTION

Le peptide agit comme un ligand du récepteur de la tachykinine avec des propriétés de liaison et de signalisation potentiellement modifiées par rapport à la neurokinine A native. La substitution Ala⁵ réduit l’encombrement de la chaîne latérale, ce qui peut avoir un impact sur les interactions hydrophobes avec les récepteurs de la neurokinine (principalement NK₂R), tandis que la modification β-Ala⁸ introduit une flexibilité conformationnelle accrue, affectant potentiellement l’engagement, la sélectivité et la résistance du récepteur à la dégradation protéolytique. Lors de la liaison, il devrait activer les voies couplées à Gq/11, conduisant à l’activation de la phospholipase C, à la PRODUITion d’IP₃ et à la mobilisation du calcium, bien que son profil agoniste/antagoniste spécifique et sa sélectivité des récepteurs doivent être déterminés empiriquement dans des tests fonctionnels.

2.INDICATIONS PRODUIT

Ce fragment modifié de neurokinine A est indiqué exclusivement pour la recherche dans les études précliniques sur la pharmacologie des récepteurs de tachykinine et la conception de peptides. Il est utilisé dans les études de relations structure-activité pour évaluer les effets de la simplification des chaînes latérales et de la flexibilité du squelette sur l’affinité de liaison, la sélectivité et la stabilité métabolique du récepteur. Le produit sert de composé outil pour cribler les ligands des récepteurs NK, optimiser les thérapies peptidiques avec des propriétés pharmacocinétiques améliorées et étudier les exigences pharmacophores de la signalisation de la tachykinine. Il n’est pas destiné à des applications diagnostiques, thérapeutiques ou cliniques chez l’homme ou l’animal.

3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

En tant que réactif de recherche pour les études SAR, la [Ala⁵, β‑Ala⁸]‑Neurokinine A (4‑10) n’a pas d’efficacité clinique établie pour une utilisation thérapeutique chez les patients humains. Le produit n’a fait l’objet d’aucun développement clinique, d’une approbation réglementaire ou d’une évaluation de sécurité pour quelque indication médicale que ce soit. Bien qu’il contribue à la compréhension de la pharmacologie des récepteurs de tachykinine et des principes de conception des peptides, en particulier en ce qui concerne l’impact de la flexibilité du squelette sur les propriétés du ligand, il reste un outil d’investigation pour la recherche fondamentale. Son utilité est limitée aux applications en laboratoire, sans aucun bénéfice clinique ni aucun profil de sécurité prouvé chez l’homme.

4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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