Acétate de pramlintide CAS-NO: 196078-30-5

Acétate de pramlintide CAS-NO: 196078-30-5

Acétate de pramlintide CAS-NO: 196078-30-5

Acétate de pramlintide CAS-NO: 196078-30-5

L’acétate de pramlintide est un analogue synthétique de l’amyline humaine, un polypeptide de 37 acides aminés modifié avec des substitutions de proline aux positions 25, 28 et 29 pour une stabilité et une solubilité améliorées. .Il répond aux besoins non satisfaits des patients qui ne parviennent pas à atteindre les niveaux de glucose souhaités avec l’insuline seule, offrant le double avantage d’une meilleure gestion postprandiale de la glycémie et d’une réduction de poids. Conforme aux normes pharmaceutiques, il s’agit d’un traitement d’appoint fiable pour le diabète de type 1 et de type 2 dans le monde entier.

Mécanisme d’action:


  • Imite le rôle physiologique de l’amyline humaine pour réguler l’apparence du glucose postprandial de trois manières clés.
  • Ralentit la vidange gastrique pour retarder l’absorption des nutriments et prévenir les pics rapides de glycémie.
  • Supprime la sécrétion inappropriée de glucagon après les repas, réduisant ainsi la PRODUITion hépatique de glucose.
  • Améliore les signaux de satiété, aidant à réduire la consommation alimentaire et à soutenir la gestion du poids.
  • Se lie aux récepteurs de l’amyline (AMY1a, AMY2a, AMY3a) pour stimuler la PRODUITion d’AMPc, exerçant des effets dépendants de la concentration sur l’homéostasie du glucose.

     

     

      

    Indications du produit:


    • Indiqué comme complément à l’insuline prise au cours des repas chez les patients atteints de diabète de type 1 qui ont un contrôle glycémique inadéquat malgré une insulinothérapie optimale.Données d’accès FDA.
    • Convient aux patients diabétiques de type 2 utilisant de l’insuline au cours des repas (avec ou sans sulfonylurées/metformine) et qui ne parviennent pas à atteindre les niveaux de glucose cibles.
    • Conçu pour une injection sous-cutanée avant les repas majeurs afin de cibler spécifiquement l’hyperglycémie postprandialeDonnées d’accès FDA.
    • Contre-indiqué chez les patients présentant une inconscience de l’hypoglycémie, une gastroparésie confirmée ou une hypersensibilité sévère à son ingrédient.





Efficacité clinique du produit:


  • Réduit considérablement les taux d’hémoglobine glyquée (HbA₁c) par rapport à l’insuline en monothérapie dans les essais à long terme.
  • Réduit les pics de glycémie postprandiale et diminue les besoins quotidiens totaux en insuline en optimisant la régulation du glucose.
  • Démontre une réduction constante du poids corporel chez les patients, répondant ainsi à un défi courant de l’insulinothérapie.
  • Présente des effets synergiques dans l’amélioration du contrôle glycémique à différentes doses (15 à 120 mcg avant les repas) et durées de traitementDonnées d’accès FDA.
  • Bien toléré avec des effets indésirables transitoires, principalement des nausées qui diminuent avec l’augmentation de la dose et la poursuite de l’utilisation.
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