SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | Polypeptide inhibiteur gastrique (6-30) amide (humain) |
| N° CAS. | 1139691-72-7 |
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C139H209N35O38S |
| Poids moléculaire | 3010.49g/mol |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau déminéralisée stérile (pH 4,0–7,0) et dans une SOLUTION saline tamponnée au phosphate |
| Endotoxine | ≤1,0 UE/mg |
| Activité biologique | En tant qu’analogue tronqué du GIP, ce peptide conserve une activité partielle au niveau du récepteur GIP (GIPR) mais avec une affinité réduite par rapport au GIP complet (1-42) ; il stimule la libération d’insuline dépendante du glucose (EC₅₀ : ~10–50 nM) dans les cultures de cellules β pancréatiques humaines via la signalisation Gαs/AMPc médiée par le GIPR, module faiblement le métabolisme lipidique en favorisant l’absorption du glucose par le tissu adipeux et en inhibant la lipolyse dans les adipocytes, et se lie au GIPR humain avec une affinité ~10 à 100 fois inférieure (Ki : ~1 à 10 μM) que GIP complet, ce qui le rend utile pour étudier les relations structure-fonction GIPR. |
| Conditions de stockage | Conserver à -20°C dans un récipient hermétiquement fermé et à l’abri de la lumière. Évitez l’humidité et les cycles répétés de gel-dégel. |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| Quantité minimale de commande | 1g |
Liaison au récepteur GIP (GIPR) : Se lie au GIPR humain avec une affinité réduite (Ki : ~ 1 à 10 μM) par rapport au GIP complet (1 à 42), interagissant principalement avec le domaine extracellulaire du récepteur.
4.LIVRAISON ET EXPÉDITION
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EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition
Méthode principale : fret aérien international
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