Met-Enképhaline CAS NO.58569-55-4

Met-Enképhaline CAS NO.58569-55-4

Met-Enképhaline CAS NO.58569-55-4

Met-Enképhaline CAS NO.58569-55-4

Met-Enképhaline (Tyr-Gly-Gly-Phe-Met) est un pentapeptide naturel et un peptide opioïde endogène. C’est l’une des deux enképhalines primaires, dérivées de la protéine précurseur proenképhaline, et agit comme neurotransmetteur et neuromodulateur dans les systèmes nerveux central et périphérique. Il joue un rôle clé dans la modulation de la douleur, la récompense, l’humeur et les réponses au stress. Ce peptide synthétique de haute pureté est un outil essentiel pour la recherche en neurosciences, en pharmacologie et sur la douleur.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
Met-Enképhaline
N° CAS.
58569-55-4
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C27H35N5O7S
Poids moléculaire
573.67g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilité

Soluble dans l’eau (≥1 à 5 mg/mL), DMSO (≥23 à 40 mg/mL) ; également soluble dans les tampons aqueux et l’acide acétique dilué.

Endotoxine< 1,0 UE/mg (typique pour les peptides de qualité recherche)
Activité biologique
Peptide opioïde endogène ; agoniste puissant des récepteurs mu (MOR), delta (DOR) et zêta-opioïdes ; présente des propriétés analgésiques, immunomodulatrices, anti-inflammatoires et antinociceptives ; régule la fonction immunitaire et inhibe la croissance tumorale via la liaison aux récepteurs opioïdes.
Conditions de stockage
-20°C (stabilité 1 an) ou -80°C (stabilité 2 ans) ; desséché, scellé et protégé de l’humidité/de la lumière ; éviter les cycles répétés de gel-dégel.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

La Met-Enképhaline exerce principalement ses effets en se liant et en activant δ-opioïde (DOP) et Récepteurs μ-opioïdes (MOP) comme agoniste. Son mécanisme implique:

  1. Activation des récepteurs: Il se lie avec une affinité plus élevée aux récepteurs δ-opioïdes, mais active également les récepteurs μ-opioïdes.
  2. Couplage aux protéines G: L’activation du récepteur inhibe l’adénylate cyclase, réduisant ainsi les niveaux d’AMPc intracellulaire.
  3. Modulation des canaux ioniques: Il ouvre les canaux potassiques rectifiants vers l’intérieur (GIRK) couplés à la protéine G, provoquant une hyperpolarisation neuronale, et inhibe les canaux calciques voltage-dépendants, réduisant ainsi la libération de neurotransmetteurs (par exemple, glutamate, substance P).
  4. Inhibition du signal de douleur: Cette action combinée supprime la transmission des signaux de douleur aux niveaux spinal et supraspinal, produisant ainsi une analgésie.


2.INDICATIONS PRODUIT

Ce produit est indiqué pour une large gamme de recherche in vitro et in vivo applications, y compris:

  • Neurosciences et recherche sur la douleur: Enquête sur les systèmes endogènes de contrôle de la douleur, l’analgésie et la physiopathologie de la douleur chronique.
  • Neuropharmacologie: Étudier la fonction, la signalisation et les effets des agonistes/antagonistes des récepteurs opioïdes.
  • Recherche en psychiatrie et en toxicomanie: Explorer son rôle dans les voies de récompense, la régulation de l’humeur, les réponses au stress et les troubles liés à l’usage de substances.
  • Immunologie: Rechercher l’interaction entre les opioïdes et le système immunitaire (par exemple, sur le fonctionnement des cellules immunitaires).
  • Signalisation cellulaire et biochimie: Utilisé comme ligand dans les tests de liaison aux récepteurs et pour étudier les voies de signalisation médiées par les protéines G.


3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

En tant que neuropeptide endogène , la Met-Enképhaline elle-même n’est pas utilisée comme thérapeutique directe en raison de sa dégradation enzymatique rapide (par des peptidases comme la NEP et l’ACE). Cependant, son rôle physiologique est fondamental et les stratégies visant à améliorer son activité sont cliniquement pertinentes.

  • Cible thérapeutique validée: Le système enképhalinergique est une cible majeure pour la gestion de la douleur. L’efficacité clinique du ciblage de cette voie est démontrée par les analgésiques opioïdes qui agissent sur les mêmes récepteurs (MOP/DOP).
  • Inhibiteurs de l’enképhalinase: Les médicaments qui inhibent les enzymes qui dégradent les enképhalines (par exemple, le racécadotril) sont utilisés en clinique pour des affections Téléphoneles que la diarrhée, sur la base de l’augmentation de l’activité de l’enképhaline endogène dans l’intestin.
  • Prototype pour le développement de médicaments: La Met-Enképhaline sert de structure principale pour le développement de peptides analgésiques plus stables, plus puissants et plus sélectifs pour les récepteurs, visant à soulager la douleur avec moins d’effets secondaires que les opioïdes traditionnels.


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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