SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | Urocortine, humaine |
| N° CAS. | / |
| Apparence | Poudre amorphe lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C204H337N63O64 |
| Poids moléculaire | 4696.3/mol |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau déionisée, la SOLUTION saline tamponnée au phosphate et l’acide acétique dilué |
| Endotoxine | ≤1,0 UE/mg |
| Activité biologique | Exerce des effets biologiques à des concentrations nanomolaires dans les systèmes cellulaires primaires humains et les modèles précliniques |
| Conditions de stockage | Poudre lyophilisée : Stockage longue durée entre -20°C et -80°C. |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| Quantité minimale de commande | 1g |
L’urocortine exerce ses effets en se liant et en activant les récepteurs du facteur de libération de la corticotropine couplés aux protéines G, CRF1 et CRF2, avec une affinité significativement plus élevée pour CRF2. Lors de l’activation du récepteur, il stimule principalement la voie de signalisation Gs, entraînant une activité accrue de l’adénylate cyclase et des niveaux élevés d’AMP cyclique intracellulaire (AMPc).
L’urocortine humaine est un peptide de recherche et non un médicament approuvé. Cependant, son fort potentiel thérapeutique a été démontré dans des études précliniques et cliniques précoces. La recherche indique que le traitement de l’insuffisance cardiaque aiguë décompensée est très prometteur en raison de ses effets hémodynamiques bénéfiques (augmentation du débit cardiaque et vasodilatation).
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Méthode principale : fret aérien international
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