SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | Substance P (1-7) |
| N° CAS. | 68060-49-1 |
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C₃₉H₅₅N₁₁O₁₀S |
| Poids moléculaire | 885,99 g /mole |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau, l’acide acétique dilué ou le DMSO |
| Endotoxine | ≤1,0 UE/mg |
| Activité biologique | Présente une activité agoniste partielle sur les récepteurs de la neurokinine (NK1, NK2, NK3) ; impliqué dans la modulation des réponses inflammatoires et de la signalisation neuronale. |
| Conditions de stockage | Conserver entre -20 °C et -80 °C ; éviter les cycles répétés de gel-dégel. La poudre lyophilisée est stable jusqu’à 24 mois à -20°C. |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| MOQ | 1g |
La substance P (1-7) agit comme un ligand endogène avec un mécanisme unique qui module les effets de la substance P complète. Elle n’active pas le récepteur primaire de la neurokinine 1 (NK1) comme son peptide parent. Au lieu de cela, on pense qu’il exerce ses effets par interaction avec des récepteurs ou des sites de liaison spécifiques, mais non encore entièrement caractérisés, distincts de NK1. Ses actions fonctionnent souvent comme un antagoniste fonctionnel à la substance P, potentiellement en inhibant la libération de la substance P, en améliorant sa dégradation ou en activant des voies de contre-régulation. Cela conduit à des effets observés Téléphones que l’anti-nociception (soulagement de la douleur), la réduction des symptômes de sevrage aux opioïdes et la modulation de l’inflammation neurogène.
La substance P (1-7) est un métabolite de recherche et non un médicament clinique. Son efficacité est démontrée dans des études précliniques mettant en évidence son important potentiel thérapeutique. La recherche montre que ce fragment peut atténuer la douleur, réduire l’inflammation neurogène et atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes dans des modèles animaux. Ces résultats suggèrent que l’amélioration de la formation naturelle de la substance P (1-7) ou le développement d’analogues stables pourraient représenter une nouvelle stratégie thérapeutique pour la gestion de la douleur chronique, la dépendance aux opioïdes et les troubles inflammatoires, offrant une voie alternative évitant les effets pro-inflammatoires de la substance P.
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Méthode principale : fret aérien international
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