Adrénorphine, acide libre CAS NO.88866-92-6

Adrénorphine, acide libre CAS NO.88866-92-6

Adrénorphine, acide libre CAS NO.88866-92-6

Adrénorphine, acide libre CAS NO.88866-92-6

L’adrénorphine, acide libre est un octapeptide opioïde synthétique avec la séquence H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-OH et un poids moléculaire d’environ 587,7 Da, fourni sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté sous sa forme d’acide libre. Dérivé de la proenképhaline A, ce peptide endogène sert d’outil de recherche pour étudier la pharmacologie des récepteurs opioïdes, la signalisation de la douleur et la régulation neuroendocrinienne. Son groupe carboxyle libre C-terminal le distingue des analogues amidés, fournissant un composé de référence pour les études de relations structure-activité et les tests fonctionnels en neurobiologie et en pharmacologie.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
Adrénorphine, acide libre
N° CAS.
88866-92-6
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C44H68N14O10S
Poids moléculaire
 985.18g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilité

Soluble dans l’eau, une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS) ou de l’acide acétique dilué (par exemple, 0,1 % v/v). Il est recommandé de dissoudre d’abord dans un petit volume d’acide acétique à 0,1 % ou d’eau stérile pour préparer une SOLUTION mère de 0,1 à 1,0 mg/mL.

Endotoxine< 1,0 UE/mg
Activité biologique
L’adrénorphine est un peptide opioïde endogène dérivé de la proenképhaline A. Elle agit comme un agoniste des récepteurs μ-opioïdes et δ-opioïdes, présentant une activité de régulation analgésique et neuroendocrinienne. L’activité biologique est généralement confirmée par la liaison aux récepteurs opioïdes ou par des tests fonctionnels (par exemple, inhibition de l’AMPc).
Conditions de stockage
Poudre lyophilisée: Conserver desséché à –20 °C ou moins, à l’abri de la lumière, pour une stabilité à long terme.
SOLUTION reconstituée: Aliquoter et conserver à ≤ –20 °C ; évitez les cycles répétés de gel et de dégel.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
MOQ
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

L’adrénorphine, acide libre, exerce ses effets biologiques par le biais d’une activité agoniste sur les récepteurs μ-opioïdes et δ-opioïdes, agissant comme un ligand du récepteur couplé à la protéine G. La liaison à ces récepteurs inhibe l’adénylate cyclase, réduit les niveaux intracellulaires d’AMPc et module l’activité des canaux potassiques et calciques, conduisant à une hyperpolarisation neuronale et à une réduction de la libération de neurotransmetteurs. Cette cascade de signalisation est à la base de ses propriétés analgésiques, antinociceptives et neuroendocriniennes observées dans les systèmes expérimentaux, la forme acide libre permettant d’étudier les modifications C-terminales sur l’affinité des récepteurs et la stabilité métabolique.


2.INDICATIONS PRODUIT

L’adrénorphine, acide libre est indiquée exclusivement pour les applications de recherche en pharmacologie des récepteurs opioïdes, en recherche sur la douleur et en neuroendocrinologie. Il est utilisé dans in vitro des tests Téléphones que des études de liaison aux récepteurs, des criblages fonctionnels (par exemple, inhibition de l’AMPc, électrophysiologie) et des enquêtes sur les relations structure-activité pour caractériser les interactions peptide-récepteur opioïde. Dans in vivo modèles, le peptide est administré pour étudier ses effets sur la perception de la douleur, les réponses au stress et la fonction neuroendocrinienne, fournissant ainsi un aperçu des systèmes opioïdes endogènes et des cibles thérapeutiques potentielles pour la douleur et les troubles neuropsychiatriques.


3. EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

L’adrénorphine, acide libre n’a pas d’efficacité clinique établie, de profil d’innocuité ou d’approbation réglementaire pour un usage humain. Des études précliniques ont démontré ses effets analgésiques et neuroendocriniens médiés par les récepteurs opioïdes sur des modèles animaux, mais ces résultats sont exploratoires et limités à la recherche fondamentale. Aucun essai clinique contrôlé n’a été mené pour évaluer ses bénéfices thérapeutiques, sa pharmacocinétique ou ses effets indésirables chez l’homme, et sa traduction en applications cliniques est empêchée par l’insuffisance de données toxicologiques et de sécurité à long terme. Le peptide reste strictement un réactif de recherche à des fins d’investigation sans indications diagnostiques ou thérapeutiques validées.


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.


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