VIP, humain, porcin, rat ; VIP (28 acides aminés) CAS NO.40077-57-4

VIP, humain, porcin, rat ; VIP (28 acides aminés) CAS NO.40077-57-4

VIP, humain, porcin, rat ; VIP (28 acides aminés) CAS NO.40077-57-4

VIP, humain, porcin, rat ; VIP (28 acides aminés) CAS NO.40077-57-4

VIP, humain, porcin, rat est un neuropeptide de 28 acides aminés conservé dans ces trois espèces, comportant une amidation C-terminale essentielle à son activité biologique. Ce réactif de recherche de haute pureté est fourni sous forme de poudre lyophilisée et fonctionne comme un puissant agoniste des récepteurs VPAC1 et VPAC2. Il est largement utilisé pour étudier la motilité gastro-intestinale, la fonction respiratoire, la modulation immunitaire et la signalisation neuroendocrinienne, constituant un outil essentiel pour étudier les divers rôles physiologiques du VIP dans les systèmes central et périphérique.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
VIP, humain, porcin, rat ; VIP (28 acides aminés)
N° CAS.
40077-57-4
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C147H238N44O42S
Poids moléculaire
 3225.7g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilité

Soluble dans l’eau, une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS) ou de l’acide acétique dilué (par exemple, 0,1 % v/v). Il est recommandé de dissoudre d’abord dans un petit volume d’acide acétique à 0,1 % ou d’eau stérile pour préparer une SOLUTION mère de 0,1 à 1,0 mg/mL.

Endotoxine< 1,0 UE/mg
Activité biologique
VIP est un neuropeptide de 28 aa qui agit comme un puissant agoniste des récepteurs VPAC1 et VPAC2. Il médie un large éventail d’effets physiologiques, notamment la vasodilatation, la bronchodilatation, la modulation immunitaire et la neurotransmission. La bioactivité est généralement confirmée par des tests de liaison au récepteur (par exemple, compétition avec du VIP radiomarqué) ou des tests fonctionnels (par exemple, accumulation d’AMPc dans des cellules exprimant VPAC).
Conditions de stockage
Poudre lyophilisée: Conserver desséché à –20 °C ou moins, à l’abri de la lumière, pour une stabilité à long terme.
SOLUTION reconstituée: Aliquoter et conserver à ≤ –20 °C ; évitez les cycles répétés de gel et de dégel. Pour une stabilité prolongée, conserver à –80 °C
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

VIP exerce ses effets en se liant avec une haute affinité aux récepteurs VPAC1 et VPAC2, en se couplant aux protéines Gs pour stimuler l’adénylate cyclase et augmenter les niveaux intracellulaires d’AMPc. Cette cascade de signalisation conduit à la relaxation des muscles lisses, à la vasodilatation, à la bronchodilatation et à la modulation de la fonction des cellules immunitaires et de la libération des neurotransmetteurs. La structure conservée du peptide dans les modèles humains, porcins et rats garantit une activation cohérente des récepteurs, ce qui en fait un outil fiable pour étudier les voies médiées par l’AMPc dans divers contextes physiologiques.


2.INDICATIONS PRODUIT

Ce peptide est indiqué pour les applications de recherche portant sur les troubles gastro-intestinaux, les maladies respiratoires, la régulation immunitaire et la fonction neuroendocrinienne. Il est utilisé dans in vitro tests avec des cellules exprimant le récepteur VPAC pour étudier l’accumulation d’AMPc, la liaison au récepteur et la signalisation en aval. Dans in vivo études, il est administré à des systèmes modèles pour étudier les effets sur la relaxation des muscles lisses, l’inflammation et l’activité neuronale. Le produit sert également de norme de référence pour l’autoradiographie des récepteurs, l’immunohistochimie et les études fonctionnelles explorant le rôle du VIP dans des affections Téléphoneles que le syndrome du côlon irritable, l’asthme et les maladies auto-immunes.


3. EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

VIP, humain, porcin, rat n’a pas de profil d’efficacité ou de sécurité clinique établi, car il s’agit strictement d’un réactif de recherche destiné aux investigations précliniques. Le peptide n’a pas fait l’objet d’essais cliniques, d’évaluations réglementaires ou d’évaluation de sécurité à des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Bien que des études précliniques démontrent son potentiel dans la modulation du tonus musculaire lisse, de l’inflammation et des processus de sécrétion, ces résultats restent exploratoires. Toute traduction clinique nécessiterait le développement de formulations stables ou d’analogues avec des évaluations complètes de pharmacocinétique et de sécurité.


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.


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