[Arg8, des-Gly-NH29] -Vasopressine CAS NO.37552-33-3

[Arg8, des-Gly-NH29] -Vasopressine CAS NO.37552-33-3

[Arg8, des-Gly-NH29] -Vasopressine CAS NO.37552-33-3

[Arg8, des-Gly-NH29] -Vasopressine CAS NO.37552-33-3

La [Arg⁸,des-Gly-NH₂⁹]-Vasopressine (CAS NO. 37552-33-3) est un analogue synthétique de l’arginine vasopressine (AVP). Ce peptide de qualité recherche présente deux modifications clés : il conserve l’arginine critique en position 8 mais est dépourvu du résidu glycinamide C-terminal (position 9). Cette troncature C-terminale À PROPOSit à un peptide avec un profil pharmacologique considérablement modifié, fonctionnant principalement comme un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de la vasopressine V1a.



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
[Arg8,des-Gly-NH₂⁹]-Vasopressine
N° CAS.
37552-33-3
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C44H61N13O12S2
Poids moléculaire
1028.18/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥98%
Solubilité

Soluble dans l’eau (≥20 mg/mL), l’acide acétique dilué ou le DMSO

Endotoxine≤1,0 UE/mg
Activité biologique
Agoniste sélectif des récepteurs de la vasopressine V1 ; présente une puissante activité vasopresseuse sans effet antidiurétique significatif
Conditions de stockage
Conserver entre -20°C et -80°C dans un environnement sec et sombre ; éviter les cycles répétés de gel-dégel.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
MOQ
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

Cet analogue agit principalement comme un antagoniste compétitif au niveau du récepteur de la vasopressine V1a. L’élimination du glycinamide C-terminal (des-Gly-NH₂⁹) réduit ou élimine considérablement son activité agoniste au niveau du récepteur V2 tout en préservant une haute affinité pour le sous-type V1a. En se liant au récepteur V1a sans l’activer, il bloque efficacement l’action de la vasopressine endogène, inhibant ainsi les effets physiologiques médiés par V1a Téléphones que la vasoconstriction, l’agrégation plaquettaire et la glycogénolyse.


2.INDICATIONS PRODUIT

Ce produit est indiqué pour la recherche spécifique en physiologie cardiovasculaire, en hépatologie et en pharmacologie des récepteurs où un blocage sélectif des récepteurs V1a est nécessaire. Les applications clés comprennent : l’étude des rôles spécifiques des récepteurs V1a dans le tonus vasculaire, la régulation de la pression artérielle et le métabolisme hépatique du glucose ; servir de contrôle antagoniste sélectif de V1a dans les études sur les effets vasopresseurs de la vasopressine ; étudier les voies de signalisation du récepteur V1a indépendamment des effets V2 ; et comme outil pour différencier les réponses médiées par les récepteurs V1a et V2 in vitro et in vivo.


3. EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

La [Arg⁸,des-Gly-NH₂⁹]-Vasopressine est un composé de recherche et n’est pas utilisé directement en thérapie clinique. Cependant, son efficacité en tant qu’antagoniste sélectif des récepteurs V1a en a fait un outil pharmacologique inestimable. La recherche utilisant cet analogue a été cruciale pour définir les rôles physiologiques distincts des récepteurs V1a et V2. 


4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition 
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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