Hormone de stimulation des mélanocytes α, acétylée-[D-Val13] (11-13) (MSHa) CAS NO.137359-89-8

L’hormone de stimulation des mélanocytes α, acétylée-[D-Val13] (11-13) (MSHa) est un analogue peptidique synthétique de l’α-MSH présentant des modifications structurelles spécifiques, notamment l’acétylation N-terminale et une substitution d’acide aminé D en position 13 (D-Valine). Ce réactif de qualité recherche est conçu pour améliorer la stabilité métabolique et potentiellement améliorer les propriétés de liaison aux récepteurs par rapport au peptide natif. Le produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté et est destiné à des applications de recherche préclinique dans la pharmacologie des récepteurs de mélanocortine, aux études de relations structure-activité et à l’investigation de thérapies peptidiques modifiées. Il constitue un outil précieux pour explorer la manière dont des modifications spécifiques d’acides aminés influencent la stabilité des peptides, la sélectivité des récepteurs et l’activité biologique dans les contextes de recherche universitaire et pharmaceutique.

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SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES

article	Spécification
Nom du produit	Hormone de stimulation des mélanocytes α, acétylée-[D-Val13] (11-13) (MSHa)
N° CAS.	137359-89-8
Apparence	Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire	C18H33N5O4
Poids moléculaire	383.49g/mol
Pureté (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilité	Soluble dans l’eau, le PBS ou l’acide acétique dilué. Dissoudre dans de l’eau stérile ou de l’acide acétique à 0,1 % pour SOLUTION mère (1-5 mg/mL)
Endotoxine	< 1,0 UE/mg
Activité biologique	Agonistes des récepteurs de la mélanocortine (en particulier ceux ciblant MC1R et MC4R), la modification D-Val13 peut améliorer la stabilité de l’enzyme et la sélectivité de liaison aux récepteurs ; leur activité peut être vérifiée par des tests in vitro d’AMPc ou des expériences de PRODUITion de mélanine.
Conditions de stockage	La poudre lyophilisée doit être conservée à -20 °C ou moins dans un environnement sec et protégé de la lumière ; après reconstitution, il doit être aliquoté et conservé congelé à ≤ -20°C.
Emplacement des stocks	Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande	1g

1.MÉCANISME D’ACTION

Le mécanisme d’action implique la liaison aux récepteurs de la mélanocortine (principalement MC1R et MC4R) en tant qu’agoniste, déclenchant la signalisation intracellulaire via le couplage de la protéine Gαs et l’accumulation d’AMPc. L’acétylation N-terminale et la substitution D-Val13 sont des modifications structurelles conçues pour améliorer la stabilité enzymatique en réduisant la dégradation protéolytique, prolongeant potentiellement la demi-vie du peptide dans les systèmes biologiques. Ces modifications peuvent également influencer l’affinité de liaison au récepteur et le profil de sélectivité par rapport à la séquence native d’α-MSH. Lors de l’activation du récepteur, le peptide initie des cascades de signalisation en aval qui régulent la mélanogenèse dans les mélanocytes, la régulation de l’appétit dans l’hypothalamus et divers processus métaboliques périphériques, bien que les caractéristiques pharmacologiques spécifiques de cet analogue modifié nécessitent une caractérisation expérimentale.

2.INDICATIONS PRODUIT

Cet analogue de MSHa est indiqué pour la recherche uniquement dans le cadre d’études précliniques portant sur la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, les relations structure-activité des peptides modifiés et les effets des substitutions et de l’acétylation des acides aminés D sur la fonction et la stabilité des peptides. Il sert de composé outil dans les tests de liaison aux récepteurs, les tests fonctionnels d’AMPc et les études comparatives avec d’autres analogues de l’α-MSH pour comprendre comment des modifications structurelles spécifiques influencent l’interaction des récepteurs, la stabilité métabolique et l’activité biologique. Le produit est également utilisé dans des études explorant le développement de thérapies peptidiques modifiées ciblant les voies de la mélanocortine pour des applications potentielles dans les troubles de la pigmentation, les maladies métaboliques ou d’autres conditions. Il n’est pas destiné à des applications diagnostiques, thérapeutiques ou cliniques chez l’homme ou l’animal.

3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

En tant que réactif de recherche, l’hormone α-mélanocytaire acétylée-[D-Val13] (11-13) (MSHa) n’a pas d’efficacité clinique établie pour une utilisation thérapeutique chez les patients humains. Cet analogue peptidique modifié spécifique n’a fait l’objet d’aucun développement clinique ni n’a reçu d’approbation réglementaire pour aucune indication médicale. Alors que l’α-MSH et les peptides de mélanocortine associés ont été étudiés dans des modèles précliniques et dans certains essais cliniques pour diverses conditions, cet analogue particulier avec substitution et acétylation du D-Val13 reste un outil de recherche expérimentale utilisé principalement pour les études sur les relations structure-activité et les recherches scientifiques fondamentales. Il n’a pas d’efficacité clinique prouvée ni de profil de sécurité pour un usage humain et est destiné uniquement aux applications de recherche en laboratoire.

4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition
Méthode principale : fret aérien international

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