[Ac-Cys4, DPhe7, Cys10] a-MSH (4-13), amide CAS NO.91050-39-4

[Ac-Cys⁴, D-Phe⁷, Cys¹⁰] α-MSH (4-13), l’amide est un analogue peptidique cyclique synthétique dérivé du fragment actif central de l’hormone de stimulation des mélanocytes α, présentant des modifications spécifiques, notamment l’acétylation N-terminale, la substitution D-Phe⁷ et un pont disulfure entre Cys⁴ et Cys¹⁰ pour stabiliser la conformation bioactive. Ce réactif de qualité recherche est conçu comme un agoniste puissant et sélectif des récepteurs de la mélanocortine, avec une stabilité métabolique et une affinité de liaison aux récepteurs améliorées par rapport au peptide natif. Le produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté et est destiné à des applications de recherche préclinique en dermatologie, dans les troubles métaboliques et en neuroimmunologie, servant d’outil pharmacologique précieux pour étudier les voies de signalisation des récepteurs de mélanocortine dans les contextes de recherche universitaire et pharmaceutique.

Courriel

Télécharger

SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES

article	Spécification
Nom du produit	[Ac-Cys4, DPhe7, Cys10] a-MSH (4-13), amide
N° CAS.	91050-39-4
Apparence	Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire	C61H88N18O13S2
Poids moléculaire	1345,61 g/mole
Pureté (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilité	Soluble dans l’eau, le sérum physiologique, l’acide acétique dilué ou des traces de DMSO
Endotoxine	< 1,0 UE/mg
Activité biologique	Ce produit est un analogue cyclisé de l’hormone α-mélanocytaire (α-MSH), dont la conformation active est stabilisée par des liaisons disulfure. Il agit principalement comme agoniste de haute affinité des récepteurs de la mélanocortine (en particulier MC1R et MC4R). Son activité biologique est généralement vérifiée par des tests d’accumulation d’AMPc in vitro (par exemple, en utilisant des modèles cellulaires exprimant le MC1R ou le MC4R humain) ou des modèles de PRODUITion de mélanine cutanée in vivo. L’introduction de D-Phe⁷ améliore considérablement son affinité de liaison au récepteur et sa stabilité in vivo.
Conditions de stockage	Poudre lyophilisée : Conserver à -20°C ou moins dans un environnement sec et protégé de la lumière pendant de longues périodes (durée de conservation recommandée ≥ 2 ans).
Emplacement des stocks	Stock aux États-Unis
Quantité minimale de commande	1g

1.MÉCANISME D’ACTION

Le mécanisme d’action implique la liaison et l’activation des récepteurs de la mélanocortine, principalement MC1R et MC4R, avec une affinité et une sélectivité élevées. L’engagement du récepteur déclenche la signalisation couplée à la protéine Gαs, conduisant à l’accumulation intracellulaire d’AMPc et à l’activation des voies en aval qui régulent la synthèse de mélanine dans les mélanocytes, la régulation de l’appétit dans le système nerveux central et la modulation des réponses inflammatoires. La structure cyclique stabilisée par le pont disulfure entre Cys⁴ et Cys¹⁰ maintient le peptide dans sa conformation active, tandis que la substitution D-Phe⁷ améliore l’affinité de liaison au récepteur et la résistance à la dégradation enzymatique, ce qui entraîne collectivement une activité biologique prolongée et une sélectivité améliorée du récepteur par rapport aux analogues linéaires de l’α-MSH.

2.INDICATIONS PRODUIT

Cet analogue cyclique de l’α-MSH est indiqué pour la recherche uniquement dans le cadre d’études précliniques portant sur la biologie des récepteurs de la mélanocortine, les mécanismes de pigmentation cutanée, l’obésité et les troubles métaboliques, la régulation de l’appétit et les processus inflammatoires. Il sert d’agoniste puissant dans les tests de liaison aux récepteurs, les tests fonctionnels mesurant la PRODUITion d’AMPc et les modèles animaux de troubles de la pigmentation, du syndrome métabolique et de l’homéostasie énergétique. Le produit est également utilisé dans des études sur les relations structure-activité pour comprendre les interactions ligand-récepteur et dans le développement de nouveaux composés thérapeutiques ciblant les voies de la mélanocortine. Il n’est pas destiné à des applications diagnostiques, thérapeutiques ou cliniques chez l’homme ou l’animal et doit être manipulé par du personnel de recherche qualifié dans des laboratoires appropriés.

3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

En tant que réactif de recherche, [Ac-Cys⁴, D-Phe⁷, Cys¹⁰] α-MSH (4-13), l’amide n’a pas d’efficacité clinique établie pour une utilisation thérapeutique chez les patients humains. Bien que cet analogue peptidique cyclique et les composés apparentés aient été étudiés dans des modèles précliniques pour comprendre la physiologie des récepteurs de la mélanocortine et les applications thérapeutiques potentielles, le produit lui-même n’a pas fait l’objet d’un développement clinique ni reçu d’approbation réglementaire pour une quelconque indication médicale. La recherche utilisant ce peptide a contribué à la compréhension des voies de signalisation de la mélanocortine et à l’identification de cibles médicamenteuses potentielles, mais le produit reste un outil de recherche expérimentale sans efficacité clinique ni profil de sécurité prouvés pour un usage humain.

4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition
Méthode principale : fret aérien international

Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

Produits connexes

4-Hydroxybenzophénone CAS 1137-42-4

Xylazine Cas 7361-61-7

Xylazine Hcl Cas 23076-35-9

Cas 62-44-2 Phénacétine

Actualités connexes

Jan 07, 26

Le glutathion attire l’attention mondiale à mesure que la science, le bien-être et la réglementation convergent

Le glutathion, souvent qualifié de « maître antioxydant » de l’organisme, est passé d’une relative obscurité dans les manuels de médecine au centre des discussions mondiales sur la santé, le bien-être et la biotechnologie. Autrefois connue principalement des chercheurs et des cliniciens, cette molécule naturelle est désormais largement discutée dans des contextes Tousant de la recherche sur les maladies chroniques aux tendances en matière de soins de la peau et de compléments alimentaires. Alors que l’intérêt ne cesse de croître, les scientifiques, les régulateurs et les consommateurs réexaminent ce qu’est le glutathion, ce qu’il peut faire et comment il doit être utilisé de manière responsable.

Jan 07, 26

Dianabol (Methandienone) reste au centre du débat mondial sur les médicaments améliorant la performance

Avec l'approfondissement de la mise en œuvre de la stratégie « Made in China 2025 » et les progrès rapides de la fabrication d'équipements haut de gamme, l'industrie chinoise des accouplements accélère sa transformation vers un développement inTéléphoneligent et axé sur la précision.

Jan 07, 26

Des inquiétudes croissantes entourent le marché illicite de l’huile de stéroïdes anabolisants Dianabol

Le débat mondial autour des médicaments dopants s'est à nouveau intensifié à mesure que les stéroïdes anabolisants, en particulier les produits commercialisés sous le nom d'Oil Dianabol, continuent de faire surface sur les marchés illégaux. Dianabol, scientifiquement connu sous le nom de méthandrosténolone, est l'un des stéroïdes anabolisants les plus connus de l'histoire du bodybuilding. Initialement développé au milieu du 20e siècle pour un usage médical, il est depuis longtemps devenu controversé en raison de son utilisation abusive généralisée, des risques pour la santé et de la répression réglementaire.

Si vous êtes intéressé par nos produits, vous pouvez choisir de laisser vos informations ici, et nous serons en contact avec vous sous peu.