SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | Facteur inhibiteur de libération de MSH, amide |
| N° CAS. | 2002-44-0 |
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C13H24N4O3 |
| Poids moléculaire | 284.36g/mol |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau (≥1 mg/mL), le tampon PBS (pH 7,2-7,4) et le DMSO ; légèrement soluble dans le méthanol/éthanol |
| Endotoxine | < 1,0 UE/mg |
| Activité biologique | Inhibe la libération d’α-MSH/β-MSH par l’hypophyse ; module les voies de la dopamine et de la sérotonine ; EC₅₀ < 10 nM dans les tests d’inhibition de la libération in vitro |
| Conditions de stockage | -20°C (à long terme, stable pendant 2 ans) ; éviter les gels-dégels répétés ; magasin desséché |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| Quantité minimale de commande | 1g |
Le mécanisme biologique principal du facteur inhibiteur de libération de MSH, l’amide, tourne autour de ses effets régulateurs sur l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) et les systèmes de neurotransmetteurs. Il exerce son activité inhibitrice de la MSH en se liant à des récepteurs spécifiques sur les cellules mélanotrophes hypophysaires, supprimant ainsi la sécrétion d’α-MSH et de β-MSH par l’inhibition des voies de signalisation dépendantes de l’adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Cette action module directement les processus de pigmentation cutanée en réduisant la synthèse de mélanine en aval de la MSH.
Recherche neuroendocrinienne : Enquête sur la régulation de l’axe HPA, les mécanismes de sécrétion de MSH et les voies de signalisation hypothalamo-hypophysaires.
Recherche en neurosciences : étude de la modulation de la voie dopamine/sérotonine, des troubles de l’humeur, de la gestion de la douleur et des stratégies neuroprotectrices.
Recherche sur la pigmentation cutanée : exploration de la régulation de la synthèse de mélanine et outils potentiels pour les études sur les troubles d’hyperpigmentation.
Le facteur inhibiteur de libération MSH, l’amide, fait actuellement l’objet de recherches précliniques et d’exploration clinique en phase précoce, avec une efficacité prometteuse démontrée dans plusieurs modèles in vitro et in vivo. Dans des études animales, il a montré une capacité significative à inhiber la libération hypophysaire de MSH, réduisant ainsi la pigmentation de la peau chez des modèles de rongeurs, fournissant ainsi une base de recherche potentielle pour le traitement des troubles d’hyperpigmentation Téléphones que le mélasma.
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