DTrp-Gamma MSH-fr
L’amide Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH est un analogue peptidique synthétique de l’hormone stimulant les mélanocytes γ2 (γ2-MSH) présentant des modifications spécifiques à l’extrémité N-terminale (ajout de Lys⁰ acétylé) et à la position 3 (substitution Nle) pour améliorer la stabilité métabolique et la sélectivité des récepteurs. Ce réactif de qualité recherche est conçu comme un agoniste sélectif des récepteurs de la mélanocortine, avec une affinité particulière pour le sous-type de récepteur MC3 impliqué dans l’homéostasie énergétique et la régulation métabolique. Le produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté et est destiné à des applications de recherche préclinique dans les troubles métaboliques, les études sur l’obésité et la recherche cardiovasculaire, servant d’outil pharmacologique précieux pour étudier les voies de signalisation des récepteurs de mélanocortine dans les milieux universitaires et pharmaceutiques.
SPÉCIFICATIONS TECHNIQUESarticleSpécificationNom du produit DTrp-Gamma MSHCAS NO./ApparencePoudre lyophilisée blanche à blanc casséFormule moléculaire C74H99N21O16SMoids moléculaire 1570,81 g/mol Pureté (RP-HPLC)≥ 95,0 %SolubilitéSoluble dans l’eau, le sérum physiologique ou une SOLUTION diluée d’acide acétique. Il est recommandé de préparer d’abord une SOLUTION mère à haute concentration (1-5 mg/mL) avec une petite quantité d’acide acétique dilué (<0,1 % v/v) ou d’eau stérile, puis de la diluer à la concentration de travail avec un tampon expérimental. Il peut également être dissous dans une petite quantité de DMSO et dilué davantage.Endotoxine < 1,0 UE/mgActivité biologiqueCe produit est un analogue de l’hormone stimulant les mélanocytes γ2 (γ2-MSH), présentant une activité agoniste sélective contre les récepteurs de la mélanocortine (en particulier MC3R) et participant à la régulation du métabolisme énergétique, de l’appétit et de la fonction cardiovasculaire. Sa bioactivité est généralement évaluée au moyen d’expériences d’accumulation d’AMPc cellulaire in vitro ou d’indicateurs physiologiques Téléphones que la prise alimentaire et la tension artérielle dans des modèles animaux. Les données d’activité doivent être obtenues à partir du certificat d’analyse du lot spécifique ou vérifiées par l’utilisateur.Conditions de stockageConserver à -20°C ou moins dans un environnement sec, à l’abri de la lumière. Il est stable sur le long terme. SOLUTION reconstituée : Il est recommandé d’aliquoter et de conserver congelé à ≤ -20 °C, en évitant les cycles répétés de congélation-dégel.Emplacement du stockStock aux USAMOQ1g1.MÉCANISME D’ACTIONLe mécanisme d’action implique la liaison sélective et l’activation du récepteur de la mélanocortine 3 (MC3R), un récepteur couplé à la protéine G exprimé principalement dans l’hypothalamus et les tissus périphériques. L’engagement des récepteurs déclenche l’accumulation intracellulaire d’AMPc via le couplage des protéines Gαs, conduisant à des cascades de signalisation en aval qui modulent la dépense énergétique, la régulation de l’appétit et les processus métaboliques. L’acétylation N-terminale et la substitution Nle³ améliorent la stabilité du peptide contre la dégradation enzymatique et améliorent l’affinité de liaison au récepteur, ce qui entraîne une activité biologique prolongée par rapport au γ2-MSH natif. Cet agonisme sélectif du MC3R en fait un outil spécifique pour disséquer les rôles physiologiques de ce sous-type de récepteur dans l’homéostasie métabolique.2.INDICATIONS DU PRODUITCet analogue du γ2-MSH est indiqué pour la recherche uniquement dans les études précliniques portant sur la biologie des récepteurs de la mélanocortine, le métabolisme énergétique, l’obésité et le syndrome métabolique, ainsi que la régulation cardiovasculaire. Il sert d’agoniste sélectif du MC3R dans les tests de liaison aux récepteurs, les tests fonctionnels mesurant la PRODUITion d’AMPc et les modèles animaux de troubles métaboliques. Le produit est utilisé pour étudier le rôle du MC3R dans le contrôle de l’appétit, l’équilibre énergétique et l’homéostasie du glucose, ainsi que dans les études sur les relations structure-activité pour le développement de nouveaux composés thérapeutiques ciblant les voies de la mélanocortine. Il n’est pas destiné à des applications diagnostiques, thérapeutiques ou cliniques chez l’homme ou l’animal, et doit être manipulé par du personnel de recherche qualifié dans des environnements de laboratoire appropriés.3. EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUITEn tant que réactif de recherche, l’amide Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH n’a pas d’efficacité clinique établie pour une utilisation thérapeutique chez les patients humains. Bien que cet analogue peptidique et ses composés apparentés aient été étudiés dans des modèles précliniques pour comprendre la physiologie du récepteur MC3 et son rôle dans la régulation métabolique, le produit lui-même n’a pas fait l’objet d’un développement clinique ni reçu d’approbation réglementaire pour une quelconque indication médicale. La recherche utilisant ce peptide a contribué à la compréhension de la signalisation de la mélanocortine dans l’homéostasie énergétique et à l’identification de cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies métaboliques, mais le produit reste un outil de recherche expérimental sans efficacité clinique ni profil de sécurité prouvés pour un usage humain.4.LIVRAISON ET EXPÉDITIONNous nous spécialisons dans la logistique mondiale pour divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte. EmbTousage professionnel et sécurisé Chaque bouteille de peptide est protégée par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.