Hormone de stimulation des mélanocytes α [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
Hormone de stimulation des mélanocytes α [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
L’hormone de stimulation des mélanocytes α [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) est un analogue peptidique synthétique dérivé du fragment actif central de l’α-MSH, présentant de multiples modifications d’acides aminés, notamment des substitutions d’isomères D et des altérations de séquence pour améliorer l’affinité de liaison au récepteur et la stabilité métabolique. Ce réactif de qualité recherche est conçu comme un ligand puissant pour les récepteurs de la mélanocortine, avec des applications dans l’étude de la pharmacologie des récepteurs, de la transduction du signal et de divers processus physiologiques régulés par le système de la mélanocortine. Le produit se présente sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté et est destiné à la recherche préclinique en dermatologie, en troubles métaboliques et en neuroimmunologie, constituant un outil précieux pour les recherches universitaires et pharmaceutiques.
SPÉCIFICATIONS TECHNIQUESarticleSpécificationNom du produit Hormone stimulant les mélanocytes α [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)Numéro CAS/ApparencePoudre lyophilisée blanche à blanc casséFormule moléculaire C61H87N15O9SMoids moléculaire 1206,53 g/mol Pureté (RP-HPLC)≥ 95,0 %SolubilitéSoluble dans l’eau, le sérum physiologique, l’acide acétique dilué ou le DMSO. Il est recommandé de dissoudre d’abord dans une petite quantité d’acide acétique dilué (<1 % v/v) ou de DMSO pour préparer une SOLUTION mère à haute concentration (par exemple, 1 à 10 mg/mL), puis de diluer avec un tampon expérimental (par exemple, PBS) jusqu’à la concentration de travail. récepteurs de mélanocortine (en particulier MC1R), et peut être utilisé comme agoniste ou antagoniste puissant (en fonction du sous-type de récepteur et du système expérimental). Son activité biologique a été évaluée à l’aide de modèles in vitro ou in vivo, incluant la stimulation de la PRODUITion de mélanine (mélanocytes), la suppression de l’appétit (système nerveux central) ou la modulation des réponses inflammatoires. L’activité doit être confirmée par des expériences fonctionnelles spécifiques (Téléphoneles que des tests d’accumulation d’AMPc).Conditions de stockageConserver à -20°C ou moins dans un environnement sec, à l’abri de la lumière, pour maintenir la stabilité à long terme. SOLUTION reconstituée : Il est recommandé d’aliquoter et de congeler à ≤ -20°C, en évitant les cycles répétés de gel-dégel.Emplacement du stockStock dans USAMOQ1g1.MÉCANISME D’ACTIONLe mécanisme d’action implique la liaison aux récepteurs de la mélanocortine (principalement MC1R, MC3R, MC4R et MC5R) avec une affinité élevée, agissant comme agoniste ou antagoniste selon le sous-type de récepteur et le contexte expérimental. L’engagement des récepteurs active les voies de signalisation couplées aux protéines Gαs, conduisant à une accumulation intracellulaire d’AMPc et à des effets ultérieurs en aval, notamment la synthèse de mélanine dans les mélanocytes, la régulation de l’appétit dans le système nerveux central et la modulation des réponses inflammatoires. Les modifications spécifiques des acides aminés (D-Phe7, D-Trp9 et autres substitutions) améliorent la sélectivité des récepteurs, augmentent la résistance à la dégradation enzymatique et prolongent l’activité biologique par rapport au peptide natif, ce qui en fait un outil de recherche plus puissant et plus stable pour disséquer les fonctions des récepteurs de la mélanocortine. fonction et les processus inflammatoires. Il sert d’outil pharmacologique standard dans les tests de liaison aux récepteurs, les tests fonctionnels mesurant la PRODUITion d’AMPc ou la mobilisation du calcium, et les modèles animaux de troubles de la pigmentation, de régulation de l’appétit et du syndrome métabolique. Le produit est également utilisé dans des études sur les relations structure-activité pour comprendre les interactions ligand-récepteur et dans le développement de nouveaux composés thérapeutiques ciblant les voies de la mélanocortine. Il n’est pas destiné à des applications diagnostiques, thérapeutiques ou cliniques chez l’homme ou l’animal.3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUITEn tant que réactif de recherche, l’hormone de stimulation des mélanocytes α [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) n’a pas d’efficacité clinique établie pour une utilisation thérapeutique chez les patients humains. Bien que cet analogue peptidique et les composés apparentés aient été étudiés dans des modèles précliniques pour comprendre la physiologie des récepteurs de la mélanocortine et les applications thérapeutiques potentielles, le produit lui-même n’a pas fait l’objet d’un développement clinique ni reçu d’approbation réglementaire pour une quelconque indication médicale. La recherche utilisant ce peptide a contribué à la compréhension des voies de signalisation de la mélanocortine et à l’identification de cibles médicamenteuses potentielles, mais le produit reste un outil de recherche expérimentale sans efficacité clinique ni profil de sécurité prouvés pour un usage humain.4. LIVRAISON ET EXPÉDITIONNous nous spécialisons dans la logistique mondiale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte. EmbTousage professionnel et sécurisé Chaque bouteille de peptide est protégée par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.