SPÉCIFICATIONS TECHNIQUESItemSpecificationNom du produitHormone de libération de l’hormone lutéinisante, acide libre, humaine ; LH-RH, acide libre, humainN° CAS/ApparencePoudre lyophilisée blanche à blanc casséFormule moléculaireC58H81N17O16SMoids moléculaire 1304,45 g/mol Pureté (RP-HPLC)≥ 95,0 %SolubilitéSoluble dans l’eau, acide acétique dilué (0,1 %), PBS (pH 7‑8)Endotoxine< 1,0 UE/mgActivité BiologiqueGonadolibérine (GnRH) sous sa forme acide libre ; il se lie aux récepteurs hypophysaires de la GnRH, influençant la synthèse et la libération de l’hormone lutéinisante et de l’hormone folliculo-stimulante, et régulant l’axe rePRODUITeur.Conditions de stockageConserver à -20°C ou moins, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Après reconstitution, aliquoter et conserver à -20°CEmplacement du stockStock dans USAMOQ1g1.MÉCANISME D’ACTIONLH-RH, l’acide libre fonctionne comme un régulateur neuroendocrinien clé en se liant à des récepteurs GnRH spécifiques couplés à la protéine G dans l’hypophyse antérieure. Cette liaison active les voies de signalisation médiées par la phospholipase C, entraînant une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire et une activation de la protéine kinase C. Les effets en aval stimulent la synthèse et la libération de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone folliculo-stimulante (FSH), qui régulent ensuite la stéroïdogenèse gonadique, la gamétogenèse et les comportements rePRODUITifs. L’extrémité C-terminale de l’acide libre peut influencer l’affinité de liaison au récepteur, la stabilité métabolique et la cinétique de clairance par rapport aux formes amidées, fournissant ainsi un aperçu des relations structure-activité et du métabolisme peptidique. Ce formulaire est particulièrement utile pour étudier l’impact des modifications C-terminales sur l’activation des récepteurs et les cascades de signalisation en aval.2. INDICATIONS DU PRODUITRecherche en endocrinologie de la rePRODUITion : étude de la régulation de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadiquePharmacologie des récepteurs GnRH : étude des mécanismes de liaison, d’activation et de signalisation des récepteursÉtudes des relations structure-activité : analyse comparative des formes acides libres et amidéesRecherche sur le métabolisme des peptides : étude de la stabilité métabolique et des voies de clairanceDécouverte de médicaments : Dépistage des analogues et des modulateurs de la GnRHEndocrinologie comparative : étude du système GnRH à travers les espèces et les variantes peptidiques3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUITAuthenticité structurelle : vérification de l’extrémité C de l’acide libre (COOH) et de la séquence humaine nativePertinence biologique : validée dans la liaison des récepteurs et les tests fonctionnelsRePRODUITibilité de la recherche : performances constantes dans les études pharmacologiques et biochimiquesFaible endotoxine : <1,0 UE/mg, adapté aux applications cellulaires et in vitroSupport technique : accès aux conseils d’application pour la recherche en endocrinologie rePRODUITive4.LIVRAISON ET EXPÉDITIONNous nous spécialisons dans la logistique mondiale pour divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte. EmbTousage professionnel et sécurisé Chaque bouteille de peptide est protégée par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.