SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | |
| N° CAS. | / |
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C163H239N45O51S2 |
| Poids moléculaire | 3709.12g/mol |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau (≥ 5 mg/mL), l’acide acétique dilué ou le DMSO ; également soluble dans une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS) |
| Endotoxine | ≤1,0 UE/mg |
| Activité biologique | Se lie aux récepteurs du glucagon avec une haute affinité ; EC₅₀ généralement ≤ 0,5 nM dans les tests d’accumulation d’AMPc utilisant des modèles d’hépatocytes ou de cellules CHO |
| Conditions de stockage | Conserver entre -20°C et -80°C dans un environnement sec et sombre ; éviter les cycles répétés de gel-dégel. |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| Quantité minimale de commande | 1g |
1.MÉCANISME D’ACTION
Ce conjugué biotinylé fonctionne comme un agoniste complet à haute affinité pour le récepteur GLP-1 (GLP-1R) à travers plusieurs espèces. Il se lie spécifiquement au domaine extracellulaire du GLP-1R, un récepteur couplé aux protéines G de Classee B, et active la signalisation canonique en aval. L’engagement du récepteur stimule le couplage de la protéine Gs, activant l’adénylate cyclase et élevant l’AMP cyclique intracellulaire (AMPc). Cela déclenche les voies de la protéine kinase A (PKA) et de l’Epac2, conduisant à une sécrétion d’insuline dépendante du glucose dans les cellules bêta, à une suppression de la libération de glucagon, à un ralentissement de la vidange gastrique et à une signalisation améliorée de la satiété.
- Études sur les récepteurs multi-espèces: Idéal pour la recherche comparative du GLP-1R sur des modèles humains, de rongeurs (souris, rat, cobaye) et bovins en utilisant un seul réactif à réaction croisée.
- Visualisation et trafic des récepteurs: Pour l’immunohistochimie (IHC), l’immunofluorescence (IF) et l’imagerie de cellules vivantes de la localisation, de l’expression et de l’internalisation du GLP-1R à l’aide de conjugués streptavidine-fluorophore.
- Purification par affinité et protéomique: Isolement des complexes GLP-1R natifs des lysats tissulaires ou des lignées cellulaires via l’extraction de billes de streptavidine pour la spectrométrie de masse ou l’analyse par Western blot.
- Développement de biocapteurs et de tests de liaison: Immobilisation du peptide sur des surfaces recouvertes de streptavidine (puces SPR, plaques ELISA, capteurs BLI) pour les études cinétiques, le criblage de ligands et le développement de tests de diagnostic.
- Cytométrie en flux: Quantification de l’expression du GLP-1R à la surface cellulaire sur des cellules vivantes à l’aide de fluorochromes conjugués à la streptavidine.
- Criblage à haut débit (HTS): Servir de ligand universel marqué dans les campagnes de criblage des agonistes, antagonistes ou modulateurs Tousostériques du GLP-1R chez différentes espèces.
2.INDICATIONS PRODUIT
- Efficacité des outils de recherche et de diagnostic: Son efficacité est définie par ses performances en laboratoire, en particulier par sa capacité à se lier au GLP-1R avec une affinité élevée entre les espèces et à permettre une détection, une quantification et un isolement sensibles du récepteur dans des échantillons biologiques complexes.
- Permettre la recherche translationnelle: En facilitant des études détaillées de la biologie du GLP-1R dans des modèles animaux précliniques (souris, rat, cobaye) et dans des systèmes humains, cet outil contribue à la compréhension mécaniste qui sous-tend les thérapies basées sur le GLP-1.
- Soutenir la découverte de médicaments: Il est inestimable pour caractériser les composés principaux, réaliser des études sur l’occupation des récepteurs et valider les systèmes de test lors du développement de médicaments ciblant le GLP-1R comme le sémaglutide, le liraglutide et le tirzépatide.
- Corrélation clinique: La voie du GLP-1 elle-même est la cible de médicaments hautement efficaces approuvés par la FDA pour le diabète de type 2 et l’obésité. Ce réactif aide à relier les résultats précliniques à la biologie humaine, mais le conjugué lui-même n’est pas thérapeutique.
3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT
4.LIVRAISON ET EXPÉDITION
Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition
Méthode principale : fret aérien international
Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.
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