Glucagon – Comme Peptide 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Glucagon – Comme Peptide 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Glucagon – Comme Peptide 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Glucagon – Comme Peptide 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Le Glucagon-Like Peptide 1 (7-17) -Cys [GLP-1 (7-17) -Cys] est un fragment peptidique synthétique de 11 acides aminés dérivé du noyau N-terminal de l’amide GLP-1 (7-36) humain, comportant un résidu cystéine supplémentaire. Cette séquence (His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Cys) représente la région de liaison au récepteur hautement conservée du GLP-1, la cystéine modifiée fournissant un groupe thiol réactif pour la conjugaison, le marquage ou l’immobilisation spécifique à un site. 



SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES


article
Spécification
Nom du produit
Peptide de type glucagon 1 (7-17)-Cys, GLP-1 (7-17)-Cys
N° CAS.
/
Apparence
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Formule moléculaire
C192H295N59O60S
Poids moléculaire
4421.92g/mol 
Pureté (RP-HPLC)
≥98%
Solubilité

Soluble dans l’eau (≥ 10 mg/mL), l’acide acétique dilué et le DMSO ; également soluble dans une SOLUTION saline tamponnée au phosphate (PBS)

Endotoxine≤1,0 UE/mg
Activité biologique
 Présente une liaison sélective aux récepteurs GLP-1 ; EC₅₀ généralement ≤ 2,0 nM dans les tests d’accumulation d’AMPc utilisant des lignées cellulaires transfectées
Conditions de stockage
déchiré entre -20 °C et -80 °C dans un environnement desséché et sombre ; éviter les cycles répétés de gel-dégel.
Emplacement des stocks
Stock aux États-Unis
MOQ
1g


1.MÉCANISME D’ACTION

GLP-1 (7-17)-Cys agit principalement comme un agoniste partiel de faible puissance ou ligand compétitif pour le récepteur GLP-1 (GLP-1R) . La région 7-17 contient des résidus essentiels à l’engagement et à l’activation initiale du récepteur. Le peptide se lie au domaine extracellulaire du GLP-1R avec une affinité significativement inférieure à celle du GLP-1 complet, induisant une signalisation intracellulaire minimale ou sous-maximale (par exemple, PRODUITion d’AMPc). Son utilité principale n’est pas l’activation robuste des récepteurs, mais inhibition compétitive et cartographie des récepteurs.


    2.INDICATIONS PRODUIT

  • Cartographie du site de liaison au récepteur: Utilisé dans les tests de déplacement compétitif pour étudier l’interaction entre le domaine N-terminal du GLP-1 et son récepteur, aidant ainsi à définir les épitopes de liaison minimaux.
  • Développement de sondes moléculaires: Le thiol de cystéine sert de site de conjugaison spécifique pour créer des sondes marquées par fluorescence, biotinylées ou immobilisées pour visualiser le GLP-1R (microscopie) ou capturer des complexes récepteurs (tests pull-down).
  • Études sur les relations structure-activité (SAR): Étudier la contribution de la région centrale N-terminale (résidus 7 à 17) à la liaison et à l’activation du GLP-1R en la comparant à des analogues plus longs et à des mutants scannés par l’alanine.
  • Échafaudage antagoniste/inhibiteur: Servir de point de départ à la conception d’antagonistes courts du GLP-1R ou de modulateurs Tousostériques à base de peptides.

    3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT

    Efficacité des outils de recherche et de diagnostic: Son « efficacité » est définie par son application réussie dans les contextes de recherche ci-dessus, par exemple en rivalisant efficacement avec le GLP-1 complet pour la liaison au récepteur, ou en servant d’échafaudage pour créer des sondes d’imagerie fonctionnelles.
  • Fondation pour la conception de médicaments: La recherche sur ces fragments minimaux est cruciale pour comprendre les interactions moléculaires précises requises pour l’activation du GLP-1R. Ces connaissances facilitent la conception rationnelle d’agonistes, d’antagonistes et de nouveaux conjugués non peptidiques à petites molécules.
  • Potentiel diagnostique: Les sondes créées à partir de ce fragment (par exemple, des conjugués fluorescents) pourraient être utilisées dans la recherche préclinique pour imager l’expression du GLP-1R dans les tissus, ce qui aurait des implications pour la compréhension de maladies comme l’insulinome ou l’obésité, mais de Téléphoneles applications ne sont pas encore cliniques.
  • Lacune thérapeutique: Ce court fragment n’a pas les propriétés pharmacocinétiques et la puissance requises pour un agent thérapeutique. Sa valeur réside entièrement dans le fait de permettre le développement de sciences fondamentales et de technologies qui peuvent indirectement conduire à de futures innovations cliniques.

  • 4.LIVRAISON ET EXPÉDITION

    Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
    EmbTousage professionnel et sécurisé
    Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
    Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
    Méthodes d’expédition 
    Méthode principale : fret aérien international

    Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.

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