SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
| article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | Polypeptide inhibiteur gastrique (1-30) (porcin) |
| N° CAS. | / |
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C162H244N40O48S |
| Poids moléculaire | 3552.1g/mol |
| Pureté (RP-HPLC) | ≥95% |
| Solubilité | Soluble dans l’eau (≥5 mg/mL) et dans les tampons aqueux dilués (pH 6,5–8,0) |
| Endotoxine | ≤1,0 UE/mg |
| Activité biologique | Conserve l’activité insulinotrope de base, stimulant la sécrétion d’insuline dépendante du glucose. |
| Conditions de stockage | Conserver à ≤-20°C dans une atmosphère desséchée et inerte ; éviter les cycles répétés de gel-dégel. |
| Emplacement des stocks | Stock aux États-Unis |
| Quantité minimale de commande | 1g |
1.MÉCANISME D’ACTION
Ce fragment peptidique agit comme un ligand du récepteur GIP (GIPR) , bien que son affinité de liaison et sa puissance fonctionnelle puissent être modifiées par rapport au GIP(1-42) complet. Il se lie au GIPR, un récepteur couplé à la protéine Gs, principalement sur les cellules bêta pancréatiques. Cette liaison initie la voie canonique de signalisation de l’incrétine : activation de l’adénylate cyclase, élévation de l’AMP cyclique intracellulaire (AMPc), puis activation de la protéine kinase A (PKA) et de la protéine d’échange activée par l’AMPc (Epac2).
- Études sur les relations structure-activité (SAR): Déterminer la séquence minimale requise pour la liaison et l’activation du GIPR, et comparer l’activité du fragment (1-30) au GIP(1-42) complet et à d’autres analogues tronqués.
- Cartographie du domaine de liaison au récepteur: Utilisé dans les tests de liaison compétitive pour cartographier les régions critiques du GIP qui interagissent avec son récepteur.
- In vitro Tests fonctionnels: Évaluer l’activité insulinotrope et la PRODUITion d’AMPc stimulées par ce fragment dans des lignées de cellules bêta pancréatiques (par exemple, INS-1, MIN6) ou des îlots isolés.
- Outils de recherche métabolique: Étudier les effets spécifiques du domaine de signalisation N-terminal du GIP sur l’homéostasie du glucose et la sécrétion d’insuline dans des modèles cellulaires.
2.INDICATIONS PRODUIT
- Informations sur la conception de médicaments: La recherche sur ce fragment et sur des fragments similaires a été cruciale pour comprendre quelles parties de la molécule GIP sont essentielles à l’activation du récepteur. Ces connaissances éclairent directement la conception d’agonistes stables et à action prolongée des récepteurs GIP utilisés dans les thérapies modernes.
- Contexte thérapeutique: Le succès clinique de tirzépatide , un double agoniste des récepteurs GIP/GLP-1, souligne la valeur thérapeutique du ciblage du récepteur GIP. Le développement de Téléphones médicaments reposait sur la compréhension du noyau actif du GIP, pour lequel des fragments comme le GIP(1-30) ont fourni des informations clés.
3.EFFICACITÉ CLINIQUE DU PRODUIT
4.LIVRAISON ET EXPÉDITION
Nous sommes spécialisés dans la logistique globale de divers peptides cosmétiques. Votre commande sera traitée avec le plus grand soin, garantissant une livraison sûre, fiable et intacte.
EmbTousage professionnel et sécurisé
Chaque flacon de peptide est protégé par une SOLUTION d’embTousage spéciale pour garantir la stabilité et l’intégrité pendant le transport.
Nous pouvons également personnaliser l’embTousage en fonction des besoins du client.
Méthodes d’expédition
Méthode principale : fret aérien international
Nous utilisons principalement DHL, FedEx, UPS et TNT en raison de leur fiabilité mondiale, de leur rapidité et de leurs systèmes de suivi avancés. Le fret aérien garantit le temps de transit le plus rapide et minimise l’impact des facteurs environnementaux sur le produit.
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