Mastopeptide CS-fr

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Le premier agoniste double récepteur GCG/GLP-1 approuvé au monde (un analogue de la gastrine OXM, un peptide de 34 acides aminés), développé par Innovent Biologics, a été approuvé par la NMPA chinoise pour le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2 et la gestion du poids à long terme chez les adultes souffrant d’obésité/surpoids, administré par injection sous-cutanée une fois par semaine.

Mécanismes de base : le GLP-1R supprime l’appétit, ralentit la vidange gastrique et favorise la sécrétion d’insuline ; GCG-R accélère la dégradation et l’oxydation des graisses, réduit la graisse viscérale et la stéatose hépatique, formant un effet synergique de « contrôle de votre alimentation + accélération de la combustion des graisses ».

 Indications de base et utilisation


Perte de poids : IMC ≥ 28 kg/m² ; ou IMC ≥ 24 kg/m² avec complications métaboliques (hyperglycémie, hypertension, stéatose hépatique…), associé à un régime alimentaire et à de l’exercice physique.


Contrôle hypoglycémique : Adultes atteints de diabète de type 2, en monothérapie ou en association avec des agents hypoglycémiants oraux.


Utilisation : Commencez avec 2 mg une fois par semaine, titrez à 4 mg après 4 semaines, puis à 6 mg après 4 semaines supplémentaires ; maintenir à 4 mg/6 mg et ajuster si intolérable ; injection sous-cutanée (abdomen de préférence, haut du bras/cuisse également acceptable), administrée à heure fixe chaque semaine.

Efficacité et sécurité clés


Efficacité : Le groupe 6 mg a obtenu une perte de poids Tousant jusqu’à 14,84 %, réduisant considérablement le tour de taille, la graisse viscérale et les lipides hépatiques. Son effet réduisant l’HbA1c était supérieur à celui des médicaments à cible unique de la même Classee.


Sécurité : Les réactions gastro-intestinales courantes légères à modérées (nausées, diarrhée, etc.) s’atténuent généralement avec la titration ; L’hypoglycémie était rare avec la monothérapie et une surveillance était nécessaire avec la thérapie combinée ; contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents/antécédents familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou MEN2.

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