2-BROMO-1-PHÉNYL-PENTAN-1-ONE CAS 49851-31-2
La 2-Bromo-1-Phényl-Pentan-1-One est une bromocétone de formule moléculaire C9H11BrO. Il comporte un atome de brome attaché à la position alpha d’une structure phényl-pentanone. La structure de ce composé contribue à sa réactivité et sa polyvalence en synthèse organique.
1. Formule moléculaire : C9H11BrO
2. Numéro CAS : 49851-31-2
3. Aspect : Poudre cristTousine blanche à blanc cassé.
4. Pureté : 99 % (haute pureté pour la recherche et les applications industrielles).
5. Solubilité : Soluble dans les solvants organiques comme l’éthanol, l’acétone et le chloroforme.
La structure moléculaire de ce composé, avec un groupe phényle attaché à un squelette pentanone, en fait un élément de base approprié pour d’autres modifications chimiques.
Le 2-Bromo-1-Phenyl-Pentan-1-One est un intermédiaire polyvalent utilisé dans divers procédés chimiques et pharmaceutiques.
1. Synthèse de stéroïdes : Ce composé est principalement utilisé comme précurseur dans la synthèse de stéroïdes anabolisants et de composés apparentés. Sa capacité à subir des réactions de bromation et d’autres transformations le rend essentiel dans la PRODUITion de stéroïdes bioactifs.
2. Intermédiaires pharmaceutiques : En raison de sa nature réactive, le 2-Bromo-1-Phényl-Pentan-1-One est utilisé dans la PRODUITion de plusieurs composés pharmaceutiques et intermédiaires médicamenteux, en particulier ceux liés aux thérapies hormonales et aux médicaments à base de stéroïdes.
3. Recherche et développement : C’est un réactif important en chimie médicinale et en synthèse organique, souvent utilisé par les chercheurs et les scientifiques dans le développement de nouvelles molécules bioactives et substances pharmaceutiques.
4. Réactions chimiques : Ce composé peut subir plusieurs réactions importantes, Téléphoneles que la substitution nucléophile, la réduction et la formation de liaisons carbone-carbone, ce qui en fait un intermédiaire très utile pour créer une large gamme de molécules organiques.
La synthèse du 2-Bromo-1-Phényl-Pentan-1-One implique la bromation du 1-Phényl-Pentan-1-One en présence d’une source de brome appropriée. Cette réaction introduit un atome de brome en position alpha par rapport au groupe carbonyle, qui peut ensuite subir d’autres transformations chimiques pour créer une variété de composés bioactifs.
1. Réaction de bromation : La bromation du 1-phényl-pentan-1-One est une méthode courante pour obtenir du 2-Bromo-1-phényl-pentan-1-One. Cette réaction utilise du brome (Br2) dans un solvant approprié, généralement dans des conditions de température contrôlée, pour assurer une substitution sélective à la position souhaitée.
2. Autres réactions chimiques : Une fois synthétisée, la 2-Bromo-1-Phényl-Pentan-1-One peut subir diverses réactions Téléphoneles que la réduction, l’alkylation ou la cyclisation, en fonction du produit final souhaité, en particulier dans la synthèse de composés stéroïdiens complexes.
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